米バイオテクノロジー会社ブルーバード・バイオと米製薬会社ブリストル・マイヤーズスクイブが開発中の治験薬が、多種類の抗がん剤前治療歴を有する再発・難治性多発性骨髄腫の患者を対象としたピボタル第２相試験で80％を超える全奏功率（ＯＲＲ）を示した。米国での承認に向けたハードルの１つをクリアしたことになる。
ニュース選定者：中島 香織
Bloomberg
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ブルーバードとセルジーン開発のがん治験薬、80％超の患者に効果
