・未治療のCD30発現末梢性T細胞リンパ腫（PTCL）患者が対象の第3相試験
・アドセトリス＋CHP療法の有効性・安全性をCHOP療法と比較検証
・ITT集団における5年無増悪生存率は51.4％であり、CHOP療法群（43.0％）に対して高率であった
2021年12月11日～13日に開催された、第63回米国血液学会（ASH2021）にて未治療のCD30発現末梢性T細胞リンパ腫（PTCL）患者に対する抗CD30抗体薬物複合体（ADC）であるアドセトリス（一般名：ブレンツキシマブ ベドチン）＋CHP療法（シクロホスファミド、ドキソルビシン、プレドニゾン）の有効性、安全性を比較検証した第3相のECHELON-2試験（NCT01777152）の5年長期フォローアップ結果がMemorial Sloan Kettering Cancer ServiceのSteven M. Horwitz氏らにより公表された。
ECHELON-2試験とは、未治療のCD30発現末梢性T細胞リンパ腫（PTCL）患者に対してアドセトリス＋シクロホスファミド＋ドキソルビシン＋プレドニゾン（A＋CHP）併用療法を実施する群、またはシクロホスファミド＋ドキソルビシン＋ビンクリスチン＋プレドニゾン（CHOP）療法を実施する群に無作為に振り分け、主要評価項目として独立評価機関の評価による無増悪生存期間（PFS）、副次評価項目として全生存期間（OS)、完全寛解率（CR）、安全性などを比較検証した無作為化二重盲検プラセボ対照臨床第3相試験である。
本試験の結果は下記の通りである。全患者（ITT）群における主要評価項目である5年無増悪生存率（PFS）は、A＋CHP療法群の51.4％に対してCHOP療法群で43.0％と、A＋CHP療法群で病勢進行または死亡（PFS）のリスクを30％（HR：0.70、95％信頼区間：0.53-0.91、P＝0.0077）改善する傾向が確認された。また、年齢別では、60歳未満群における5年無増悪生存率（PFS）はA＋CHP療法群の68.4％に対してCHOP療法群で52.3％（HR：0.54、95％信頼区間：0.35-0.82、P＝0.0035）、60歳以上群における5年無増悪生存率（PFS）は、A＋CHP療法群の34.4％に対してCHOP療法群で31.1％（HR：0.81、95％信頼区間：0.57-1.15、P＝0.2394）を示した。
また、全患者（ITT）群における副次評価項目である5年全生存率（OS）は、A＋CHP療法群の70.1％に対してCHOP療法群で61.0％と、A＋CHP療法群で死亡（OS）のリスクを28％（HR：0.72、95％信頼区間：0.53-0.99、P＝0.0424）改善する傾向が確認された。また、年齢別では、60歳未満群における5年全生存率（OS）は、A＋CHP療法群の81.6％に対してCHOP療法群で74.0％（HR：0.66、95％信頼区間：0.38-1.15、P＝0.1402）、60歳以上群における5年全生存率（OS）は、A＋CHP療法群の56.1％に対してCHOP療法群で44.1％（HR：0.73、95％信頼区間：0.49-1.07、P＝0.1054）を示した。
以上のECHELON-2試験の5年長期フォローアップ結果よりSteven M. Horwitz氏らは「未治療のCD30発現末梢性T細胞リンパ腫（PTCL）患者に対する抗CD30抗体薬物複合体（ADC）アドセトリス＋CHP療法は、サブグループ、ITT集団において5年長期に渡り臨床的ベネフィットのある可能性が示唆されました」と結論を述べている。