米国食品医薬品局（FDA）は2017年3月13日、ホルモン受容体（HR）陽性の閉経後の女性でヒト上皮増殖因子受容体2（HER2）陰性の進行または転移乳がんを有する患者に対し、初期の内分泌治療にアロマターゼ阻害剤との併用において、サイクロン依存性キナーゼ4／6阻害薬であるribociclib［リボシクリブ］（商品名：KISQALI、ノバルティス社）を承認した。
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ニュース選定者：可知 健太
引用元：海外がん医療情報リファレンス
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