目次
概要
| 一般名 | ルテチウムオキソドトレオチド |
| 商品名 | ルタテラ |
| 治験薬コード | |
| 一般名英語表記 | Lutetium（177Lu）oxodotreotide |
| 商品名英語表記 | LUTATHERA |
| 種類 | 放射性医薬品 |
| 投与経路 | 点滴静注 |
| 適応がん種 | ソマトスタチン受容体陽性の神経内分泌腫瘍 |
特徴
ルタテラは、ソマトスタチン受容体と親和性のあるソマトスタチン類似物質（Try3-Octreotate）に、放射性同位元素のルテチウム177（177Lu）を標識した放射性医薬品です。投与後、神経内分泌腫瘍に高い発現が見られるソマトスタチン受容体（主にSSTR2型）に結合し、177Luから放出されるベータ線がDNA損傷を引き起こすことによってがん細胞の増殖を阻害します。
177Luから放出されるベータ線は、組織中での飛程が最大約2.2mm（平均0.67mm）であるため、 周辺の正常組織への傷害が抑えられ、腫瘍に対し選択的な放射線照射が可能となっています。
効能・効果
ソマトスタチン受容体陽性の神経内分泌腫瘍
用法及び用量
通常、成人にはルテチウムオキソドトレオチド（177Lu）として1回7.4GBqを30分かけて8週間間隔で最大4回まで点滴静注する。なお、患者の状態により適宜減量する。
重大な副作用
参考リンク
https://www.pmda.go.jp/PmdaSearch/iyakuDetail/GeneralList/4291458
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