神経内分泌腫瘍 ランレオチド（ソマチュリン） 適応申請 / NET治療の現状JSMO2016

神経内分泌腫瘍（NET：Neuroendocrine Tumor）は、神経内分泌細胞（ホルモンを分泌する細胞で全身に分布している）から発生する悪性腫瘍のことで、胃や腸などの消化管、すい臓、肺を中心に全身の様々な臓器に発生する腫瘍である。発症割合が比較的稀少（10万人に約5人の割合とされる）な悪性腫瘍であるが、罹患率は年々増加傾向にあるとされており、これに伴い治療意義も年々高まっている。

NETの治療としては、手術による腫瘍切除が第一選択とされるが、手術が困難な場合や手術後にも腫瘍が残存する場合には、薬物治療による腫瘍増殖抑制や症状改善が必要となる。

そんな中、7月28日から7月30日開催された日本臨床腫瘍学会学術集会では、神経内分泌腫瘍の治療をテーマとしたインターナショナルシンポジウムを開催。テキサス大学及びMDアンダーソンキャンサーセンターのJames C.Yao医師を招き、NET治療の最新治療について議論がなされた。

神経内分泌腫瘍および神経内分泌がん（NEC）の治療スキームは以下の通り。

日本では、今回承認申請されたランレオチドの他にテモゾロミド（テモダール）がNETに対して、また、エベロリムス（アフィニトール）が消化管（GI）NETに対して保険適応外となり、早期承認が期待される。

帝人ファーマプレスリリース

記事：可知　健太