2019年8月29日、医学誌『The Lancet Oncology』にてプラチナ感受性のある再発卵巣がん患者に対するポリ（ADP-リボース）ポリメラーゼ（PARP）阻害薬であるニラパリブ+抗VEGF抗体であるベバシズマブ（商品名アバスチン;以下アバスチン）併用療法の有効性を比較検証した第1/2相のNSGO-AVANOVA2/ENGOT-ov24試験（NCT02354131）の結果がCopenhagen University HospitalのMansoor Raza Mirza氏らにより公表された。
本試験は、プラチナ感受性のある再発卵巣がん患者（N=97人）に対してニラパリブ+アバスチン併用療法を投与する群（N=48人）、またはニラパリブ単剤療法を投与する群（N=49人）に無作為に振り分け、主要評価項目として無増悪生存期間（PFS）、副次評価項目として病勢コントロール率（DCR）を比較検証した第1/2相試験である。
本試験のフォローアップ期間中央値16.9ヶ月時点における結果は下記の通りである。主要評価項目である無増悪生存期間（PFS）中央値はニラパリブ+アバスチン群11.9ヶ月（95％信頼区間:8.5-16.7ヶ月）に対してニラパリブ群5.5ヶ月（95％信頼区間:3.8-6.3ヶ月）、ニラパリブ+アバスチン群で病勢進行または死亡（PFS）のリスクを65％統計学的有意に改善した（HR:0.35,95％信頼区間:0.21-0.57,P<0.0001）。
一方の安全性として、グレード3以上の有害事象（AE）発症率はニラパリブ+アバスチン群65％（N=31人）に対してニラパリブ群45％（N=22人）、最も多くの患者で確認されたグレード3以上の有害事象（AE）は下記の通りである。貧血はニラパリブ+アバスチン群15％に対してニラパリブ群18％、血小板減少症はニラパリブ+アバスチン群10％に対してニラパリブ群12％、高血圧はニラパリブ+アバスチン群21％に対してニラパリブ群0％。なお、両群間で治療関連有害事象（TRAE）による死亡は1人の患者も確認されなかった。
以上のNSGO-AVANOVA2/ENGOT-ov24試験の結果よりMansoor Raza Mirza氏らは以下のように結論を述べている。”プラチナ感受性のある再発卵巣がん患者に対するPARP阻害薬ニラパリブ+抗VEGF抗体アバスチン併用療法は、化学療法フリーレジメンにも関わらず無増悪生存期間（PFS）を統計学的有意に改善しました。”