アステラス製薬株式会社（本社：東京、以下「アステラス製薬」）が1日1回経口投与による成人の再発または難治性のFLT3遺伝子変異陽性急性骨髄性白血病（Acute Myeloid Leukemia: AML）治療薬として開発しているFLT3（FMS-like tyrosine kinase 3）阻害剤gilteritinib（一般名、製品名： XOSPATA®、以下「ギルテリチニブ」）について、欧州医薬品審査庁（European Medicines Agency: EMA）において医薬品の科学的評価を担当する欧州医薬品委員会（The Committee for Medicinal Products for Human Use: CHMP）が販売承認勧告を採択しました。
ニュース選定者：渡辺 安李
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