米国食品医薬品局（FDA） Oncology Approved Drugs
米国食品医薬品局（FDA）は2016年9月13日、ニボルマブ（商品名：オプジーボ、ブリストル・マイヤーズ スクイブ社）の用量を変更した。変更となるのは、既承認適応症のうち腎細胞がん、転移性メラノーマ（悪性黒色腫）、および非小細胞肺がんである。これで、承認済みの推奨用法・用量は、2週間間隔での240 mg点滴静注（IV）投与となった。
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https://www.cancerit.jp/51796.html
ニュース選定者：可知 健太
引用元：海外が医療情報リファレンス
https://www.cancerit.jp/
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