この記事の3つのポイント
・再発子宮漿液性がん患者が対象の第2相試験
・WEE1キナーゼ阻害剤Adavosertib（アダボセルチブ、AZD1775）単剤療法の有効性・安全性を検証
・客観的奏効率は29.4％で、奏効の内訳は完全奏効1人、部分奏効8人、未確認の部分奏効1人だった
・再発子宮漿液性がん患者が対象の第2相試験
・WEE1キナーゼ阻害剤Adavosertib（アダボセルチブ、AZD1775）単剤療法の有効性・安全性を検証
・客観的奏効率は29.4％で、奏効の内訳は完全奏効1人、部分奏効8人、未確認の部分奏効1人だった
2021年3月11日、医学誌『Journal of Clinical Oncology』にて再発子宮漿液性がんに対するWEE1キナーゼ阻害剤であるAdavosertib（AZD1775）単剤療法の有効性、安全性を検証した第2相試験（NCT03668340）の結果がDana-Farber Cancer InstituteのJoyce F. Liu氏らにより公表された。
本試験は、再発子宮漿液性がんに対して21日を1サイクルとして1～5日目、8～12日目に1日1回Adavosertib（AZD1775）300m
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g単剤療法を病勢進行するまで投与し、主要評価項目として客観的奏効率（ORR）、無増悪生存期間（PFS）を検証したシングルアームの第2相試験である。
評価可能であった34人の患者における本試験の結果は下記の通りである。主要評価項目である客観的奏効率（ORR）は29.4％（95％信頼区間：15.1-47.5％）、10人の患者で確認された。奏効の内訳は完全奏効（CR）を達成した患者1人、部分奏効（PR）を達成した患者8人、未確認の部分奏効（unconfirmed PR）を達成した患者1人であった。
無増悪生存期間（PFS）中央値は6.1ヶ月、6ヶ月無増悪生存率（PFS）は47.1％（95％信頼区間：29.8-64.9％）を示した。奏効持続期間（DOR）中央値は9.0ヶ月を示した。
一方の安全性として、最も多くの患者で確認された治療関連有害事象（TRAE）は下記の通りである。下痢76.5％、疲労64.7％、吐き気61.8％を示した。
以上の第2相試験の結果よりJoyce F. Liu氏らは以下のように結論を述べている。”再発子宮漿液性がんに対するWEE1キナーゼ阻害剤Adavosertib（AZD1775）単剤療法は、持続的で良好な抗腫瘍効果を示しました。”
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