この記事の3つのポイント
・前治療のある再発難治性固形がん、非ホジキンリンパ腫/ホジキンリンパ腫小児または若年者患者が対象の第1/2相試験
・抗PD-1抗体薬テセントリク単剤療法の有効性・安全性を検証
・テセントリク単剤療法の抗腫瘍効果は不十分だったが、忍容性は問題なかった
・前治療のある再発難治性固形がん、非ホジキンリンパ腫/ホジキンリンパ腫小児または若年者患者が対象の第1/2相試験
・抗PD-1抗体薬テセントリク単剤療法の有効性・安全性を検証
・テセントリク単剤療法の抗腫瘍効果は不十分だったが、忍容性は問題なかった
2019年11月25日、医学誌『The Lancet Oncology』にて前治療のある再発難治性固形がん、非ホジキンリンパ腫/ホジキンリンパ腫小児または若年者患者（年齢中央値14歳）に対する抗PD-1抗体薬であるアテゾリズマブ（商品名テセントリク：以下テセントリク）単剤療法の有効性、安全性を検証した第1/2相のiMATRIX試験（NCT02541604）の結果がGustave Roussy Cancer CenterのBirgit Geoerger氏らにより公表された。
本試験は、前治療のある再発難治性固形がん、非ホジキンリンパ腫/ホジキンリンパ腫小児または若年者（N=115人）に対して21日を1サイクルとして1日目にテセントリク1200mg単剤療法を病勢進行または予期せぬ有害事象（AE）が発現するまで投与し、主要評価項目として安全性、副次評価項目として客観的奏効率（ORR）を検証した第1/2相試験である。
本試験の評価可能であった87人の患者における結果、最も多くの患者で確認された全グレードの有害事象（AE）は発熱41％（N=36人）、疲労36％（N=31人）を示した。また、最も多くの患者で確認されたグレード3または4の有害事象（AE）は貧血22％（N=19人）を示した。副次評価項目である客観的奏効率（ORR）は5％（N=4人）を示した。
以上のiMATRIX試験の結果よりBirgit Geoerger氏らは以下のように結論を述べている。”前治療のある再発難治性固形がん、非ホジキンリンパ腫/ホジキンリンパ腫小児または若年者に対する抗PD-1抗体薬テセントリク単剤療法の抗腫瘍効果は不十分でしたが、忍容性は問題ありませんでした。”
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