免疫チェックポイント阻害薬
肺がんの患者さんへ 治療選択に関するインタビューのお願い
2022.08.24
- リサーチ
- 肺がん
肺がんの患者さんを対象としたインタビューです。このインタビューはお薬に関する臨床研究（アンケート調査）の事前調査として実施いたします。以下内容をご確認いただき、ご検討いただける方はアンケートにご回答を ...
dMMRまたはMSI-Hの局所進行性胃がんまたは食道胃接合部腺がんに対する術前化学療法としてオプジーボ＋ヤーボイ併用療法、病理学的完全奏効率58.6％を示す
2022.08.24
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この記事の3つのポイント ・ミスマッチ修復機構欠損（dMMR）または高頻度マイクロサテライト不安定性（MSI-H）の 局所進行性胃がんまたは食道胃接合部腺がん患者が対象の第2相試験 ・術前化学療法と ...
進行性/転移性軟部肉腫または骨肉腫に対するイミフィンジ+トレメリムマブ併用療法、12ヶ月無増悪生存率49％を示す
2022.08.19
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この記事の3つのポイント ・進行性/転移性軟部肉腫もしくは骨肉腫患者が対象の第2相試験 ・イミフィンジ+トレメリムマブ併用療法の有効性・安全性を検証 ・12ヶ月無増悪生存率は49％と良好な抗腫瘍効果を ...
中枢神経系転移のあるBRAF遺伝子変異陽性の悪性黒色腫に対するテセントリク＋ベムラフェニブ＋コビメチニブ併用療法、頭蓋内病変客観的奏効率42％を示す
2022.08.18
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この記事の3つのポイント ・中枢神経系転移のあるBRAF遺伝子変異陽性で前治療歴のない悪性黒色腫患者が対象の第2相試験 ・テセントリク＋ベムラフェニブ＋コビメチニブ併用療法の有効性・安全性を検証 ・主 ...
切除不能肝細胞がんに対する一次治療としてのレンビマ＋キイトルーダ併用療法、無増悪生存期間と全生存期間で達成基準に届かず
2022.08.08
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8月3日、エーザイ株式会社と米メルク社は、切除不能肝細胞がん患者を対象に、経口チロシンキナーゼ阻害剤レンビマ（一般名：レンバチニブメシル酸塩、以下レンビマ）＋抗PD-1抗体薬キイトルーダ（一般名：ペム ...
切除不能な局所進行/転移性尿路上皮がんに対するADCパドセブ＋キイトルーダ併用療法、客観的奏効率64.5％を示す
2022.07.29
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7月26日、アステラス製薬株式会社は、切除不能な局所進行/転移性尿路上皮がんに対する一次治療として、抗体薬物複合体（ADC）であるPADCEV（パドセブ、一般名：エンホルツマブ ベドチン、以下パドセブ ...
PD-L1陽性の未治療進行性トリプルネガティブ乳がんに対するキイトルーダ＋化学療法、全生存期間を統計学的有意に改善
2022.07.28
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この記事の3つのポイント ・PD-L1陽性の未治療進行性トリプルネガティブ乳がん患者が対象の第3相試験 ・キイトルーダ＋化学療法の有効性・安全性をプラセボ＋化学療法と比較検証 ・CPS≧10のPD-L ...
進行性膵がんに対する維持療法としてのニラパリブ＋オプジーボ/ヤーボイ併用療法、ニラパリブ＋ヤーボイ群で6ヶ月無増悪生存期率を改善
2022.07.21
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この記事の3つのポイント ・進行性膵がん患者が対象の第1b/2相試験 ・維持療法としてのニラパリブ＋オプジーボ/ヤーボイ併用療法の有効性・安全性を検証 ・6ヶ月無増悪生存率はニラパリブ＋ヤーボイ併用群 ...
進行性肝細胞がんに対する一次治療としてのカボメティクス＋テセントリク併用療法、無増悪生存期間を延長
2022.07.19
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この記事の3つのポイント ・進行性肝細胞がん患者が対象の第3相試験 ・一次治療としてのカボメティクス＋テセントリク併用療法の有効性・安全性をソラフェニブ、カボメティクス単剤と比較検証 ・無増悪生存期間 ...
切除可能な非小細胞肺がんに対する術前療法としてのイミフィンジ＋化学療法、病理学的完全奏効率を改善
2022.07.15
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この記事の3つのポイント ・切除可能な非小細胞肺がん患者が対象の第3相試験 ・術前療法としてのイミフィンジ＋化学療法の有効性・安全性を比較検証 ・病理学的完全奏効率とMPRは、プラセボ＋化学療法に比べ ...
治療歴のある進行性淡明細胞型腎細胞がんに対するイミフィンジ±トレメリムマブ/サボリチニブ、奏効率を改善せず
2022.07.12
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この記事の3つのポイント ・治療歴のある進行性淡明細胞型腎細胞がん患者が対象の第2相試験 ・イミフィンジ±トレメリムマブ/サボリチニブの有効性・安全性を比較検証 ・奏効率（cRR）はイミフィンジ単剤群 ...
転移性/局所進行性肛門扁平上皮がんに対する一次治療としてのテセントリク＋ドセタキセル＋シスプラチン＋5FU併用療法、無増悪生存率を改善せず
2022.07.11
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この記事の3つのポイント ・転移性/局所進行性肛門扁平上皮がん患者が対象の第3相試験 ・ファーストライン治療としてのテセントリク＋ドセタキセル＋シスプラチン＋5FU併用療法の有効性・安全性を比較検証 ...
進行性固形がん患者に対する抗TIM-3抗体cobolimab±オプジーボ/ドスタルリマブ、良好な忍容性と抗腫瘍効果を示す
2022.07.07
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この記事の3つのポイント ・進行性固形がん患者が対象の第1相試験 ・cobolimab（コボリマブ）±オプジーボ/ドスタルリマブの有効性・安全性を比較検証 ・客観的奏効率はcobolimab単剤療法の ...
進行性固形がん患者に対するNemvaleukin alfa±キイトルーダ併用療法、持続的な抗腫瘍効果を確認
2022.07.06
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この記事の3つのポイント ・進行性固形がん患者が対象の第1/2相試験 ・Nemvaleukin alfa（ALKS 4320）単剤療法単剤療法の有効性・安全性を検証 ・第2相試験推奨用量は最大6mg/ ...
早期トリプルネガティブ乳がんに対する術前化学療法としてのキイトルーダ＋パクリタキセル＋カルボプラチン併用療法、RCBスコア0-2患者の無イベント生存率を改善
2022.06.29
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この記事の3つのポイント ・未治療の早期トリプルネガティブ乳がん患者が対象の第3相試験 ・術前化学療法としてのキイトルーダ＋パクリタキセル＋カルボプラチン併用療法の有効性・安全性をプラセボ群と比較検証 ...
進行性/転移性腎細胞がんに対する一次治療としてオプジーボ＋カボメティクス併用療法、全生存期間を改善
2022.06.21
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この記事の3つのポイント ・進行性/転移性腎細胞がん患者が対象の第3相試験 ・一次治療としてオプジーボ＋カボメティクス併用療法の有効性・安全性をスニチニブと比較検証 ・全生存期間はオプジーボ＋カボメテ ...
免疫チェックポイント阻害薬治療歴のある進行性非小細胞肺がんに対するサイラムザ＋キイトルーダ併用療法、全生存期間を延長
2022.06.15
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この記事の3つのポイント ・免疫チェックポイント阻害薬治療歴のある進行性非小細胞肺がん患者が対象の第2相試験 ・サイラムザ＋キイトルーダ併用療法の有効性・安全性を標準化学療法と比較検証 ・全生存期間は ...
根治切除不能な進行・再発の食道がんに対するオプジーボ＋ヤーボイとオプジーボ＋化学療法、適応拡大承認を取得
2022.06.08
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5月26日、小野薬品工業株式会社とブリストル・マイヤーズ スクイブ株式会社は、「根治切除不能な進行・再発の食道がん」を適応症として、ヒト型抗PD-1モノクローナル抗体であるオプジーボ点滴静注（一般名： ...
転移性大腸がんに対するファーストラインとしてのFOLFOXIRI＋ベバシズマブ＋テセントリク併用療法、無増悪生存期間を改善
2022.06.06
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この記事の3つのポイント ・転移性大腸がん患者が対象の第2相試験 ・一次治療としてのFOLFOXIRI＋ベバシズマブ＋テセントリク併用療法の有効性・安全性を FOLFOXIRI＋ベバシズマブと比較検 ...
ステージIIIAの非小細胞肺がんに対する術前化学療法としてオプジーボ＋パクリタキセル＋カルボプラチン併用療法、36ヶ月全生存率81.9％を示す
2022.05.30
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この記事の3つのポイント ・切除可能局所進行性（ステージIIIA）非小細胞肺がん患者が対象の第2相試験 ・術前化学療法としてオプジーボ＋パクリタキセル＋カルボプラチン併用療法の有効性・安全性を検証 ・ ...