ベルギーJanssen Pharmaceutical社は8月31日、抗CD38抗体ダラツムマブとボルテゾミブ‐メルファラン‐プレドニゾンとの併用療法が、移植不適新規診断多発性骨髄腫を対象に欧州委員会から承認されたと発表した。
ニュース選定者:小森 駿
日経メディカル
https://medical.nikkeibp.co.jp/
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ベルギーJanssen Pharmaceutical社は8月31日、抗CD38抗体ダラツムマブとボルテゾミブ‐メルファラン‐プレドニゾンとの併用療法が、移植不適新規診断多発性骨髄腫を対象に欧州委員会から承認されたと発表した。
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