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ESMO 2022プレビュー － 肝臓がんにおける初回治療の対決
2022.08.26
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※本記事はEvaluate社の許可のもと、オンコロが翻訳したものです。内容および解釈については英語の原文を優先します。正確な内容については原文をお読みください。 昨日（2022月8月19日）、ES ...
T-DM1治療歴のあるHER2陽性切除不能および/または転移性乳がんに対するエンハーツ単剤療法、無増悪生存期間と全生存期間を延長
2022.08.25
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この記事の3つのポイント ・T-DM1治療歴のあるHER2陽性切除不能および/または転移性乳がん患者が対象の第3相試験 ・エンハーツ単剤療法の有効性・安全性を主治医選択の化学療法と比較検証 ・無増悪生 ...
dMMRまたはMSI-Hの局所進行性胃がんまたは食道胃接合部腺がんに対する術前化学療法としてオプジーボ＋ヤーボイ併用療法、病理学的完全奏効率58.6％を示す
2022.08.24
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この記事の3つのポイント ・ミスマッチ修復機構欠損（dMMR）または高頻度マイクロサテライト不安定性（MSI-H）の 局所進行性胃がんまたは食道胃接合部腺がん患者が対象の第2相試験 ・術前化学療法と ...
進行性肝細胞がんに対するファーストライン治療としてレンビマ＋肝動脈化学塞栓術、全生存期間を改善
2022.08.23
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この記事の3つのポイント ・進行性肝細胞がん患者が対象の第3相試験 ・ファーストライン治療としてのレンビマ＋肝動脈化学塞栓術の有効性・安全性をレンビマ単剤療法と比較検証 ・全生存期間は17.8ヶ月であ ...
抗悪性腫瘍剤/有機ヒ素製剤ダルビアスが再発/難治性末梢性T細胞リンパ腫の適応で発売
2022.08.22
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8月17日、ソレイジア・ファーマ株式会社と日本化薬株式会社は、「再発/難治性の末梢性T細胞リンパ腫（PTCL）」の治療薬として、抗悪性腫瘍剤/有機ヒ素製剤であるダルビアス点滴静注用135mg（一般名： ...
複数治療歴のある再発/難治性多発性骨髄腫に対するエムプリシティ＋ポマリスト＋デキサメタゾン併用療法、全生存期間を延長
2022.08.22
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この記事の3つのポイント ・複数治療歴のある再発/難治性多発性骨髄腫患者が対象の第2相試験 ・エムプリシティ＋ポマリスト＋デキサメタゾン併用療法（EPd）の有効性・安全性をポマリスト＋デキサメタゾン（ ...
HER2陽性乳がんに対するトラスツズマブ デルクステカン、無増悪生存期間を改善
2022.08.19
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8月17日、第一三共株式会社と英アストラゼネカ社は、HER2陽性乳がん患者を対象にHER2に対する抗体薬物複合体（ADC）であるトラスツズマブ デルクステカン（DS-8201/T-DXd）を投与した第 ...
進行性/転移性軟部肉腫または骨肉腫に対するイミフィンジ+トレメリムマブ併用療法、12ヶ月無増悪生存率49％を示す
2022.08.19
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この記事の3つのポイント ・進行性/転移性軟部肉腫もしくは骨肉腫患者が対象の第2相試験 ・イミフィンジ+トレメリムマブ併用療法の有効性・安全性を検証 ・12ヶ月無増悪生存率は49％と良好な抗腫瘍効果を ...
包括的がんゲノムプロファイリング検査「Guardant360 CDxがん遺伝子パネル」、結腸・直腸がんに対するコンパニオン診断機器として適応拡大を申請
2022.08.18
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8月15日、ガーダントヘルスジャパン株式会社は、RAS野生型、BRAF V600E変異陽性、HER2遺伝子増幅を有する治癒切除不能な進行/再発の結腸・直腸がんに対するコンパニオン診断機器として、包括的 ...
中枢神経系転移のあるBRAF遺伝子変異陽性の悪性黒色腫に対するテセントリク＋ベムラフェニブ＋コビメチニブ併用療法、頭蓋内病変客観的奏効率42％を示す
2022.08.18
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この記事の3つのポイント ・中枢神経系転移のあるBRAF遺伝子変異陽性で前治療歴のない悪性黒色腫患者が対象の第2相試験 ・テセントリク＋ベムラフェニブ＋コビメチニブ併用療法の有効性・安全性を検証 ・主 ...
EGFR遺伝子変異陽性の転移性非小細胞肺がんに対する二次治療としてパトリツマブ デルクステカン、第3相臨床試験で最初の患者に投与を開始
2022.08.17
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8月9日、第一三共株式会社は、EGFR遺伝子変異陽性の転移性非小細胞肺がん患者を対象に、二次治療としてのHER3に対する抗体薬物複合体（ADC）であるパトリツマブ デルクステカン（U3-1402/HE ...
FGFR阻害剤ペミガチニブ、FGFR1融合遺伝子陽性の骨髄性/リンパ性腫瘍（8p11骨髄増殖症候群）への適応追加を申請
2022.08.16
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8月8日、インサイト・バイオサイエンシズ・ジャパン合同会社は、「FGFR1融合遺伝子陽性の骨髄性/リンパ性腫瘍（8p11骨髄増殖症候群）」を適応症として、選択的繊維芽細胞増殖因子受容体（FGFR）阻害 ...
大腸がんの治験・臨床試験を日欧米3施設で共有するグローバルデータシェアリング体制を構築
2022.08.15
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8月4日、国立がん研究センターは、同センター東病院と米The ARCAD Foundation（ARCAD財団）と米Mayo Clinic（メイヨークリニック）の3施設が収集する治験・臨床試験データを ...
Delfi Diagnostics社、より安価なリキッドバイオプシーを目指す
2022.08.12
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※本記事はEvaluate社の許可のもと、オンコロが翻訳したものです。内容および解釈については英語の原文を優先します。正確な内容については原文をお読みください。 2億2500万ドルの資金を得たDe ...
抗がん剤治療後の血液細胞での突然変異増加を新規測定法で確認、小児肉腫患者の末梢血細胞内に微量な突然変異が蓄積
2022.08.12
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8月4日、国立がん研究センターは、超低頻度の突然変異を正確に測定する「EcoSeq（Exzymatically Cleaved and optimal Sequencing、エコセック）」法を開発し、 ...
2cm以上の早期大腸がんに対する内視鏡治療（ESD）、手術時間の短縮と良好な治療成績を確認
2022.08.10
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8月5日、国立がん研究センターは、転移リスクの少ない2cm以上の早期大腸がんに対して、高周波ナイフで切除する内視鏡的粘膜下層剥離術（ESD）を施行した前向きコホート研究（CREATE-J study） ...
限局性腎細胞がんに対する術後補助療法としてのオプジーボ＋ヤーボイ併用療法、無病生存期間を改善せず
2022.08.09
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7月29日、米・ブリストル・マイヤーズ スクイブ社は、根治的腎全摘除術もしくは腎部分切除後の限局性腎細胞がん（RCC）のうち、再発リスクが中程度～高度の患者に対する術後補助療法としての抗PD-1抗体薬 ...
切除不能肝細胞がんに対する一次治療としてのレンビマ＋キイトルーダ併用療法、無増悪生存期間と全生存期間で達成基準に届かず
2022.08.08
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8月3日、エーザイ株式会社と米メルク社は、切除不能肝細胞がん患者を対象に、経口チロシンキナーゼ阻害剤レンビマ（一般名：レンバチニブメシル酸塩、以下レンビマ）＋抗PD-1抗体薬キイトルーダ（一般名：ペム ...
抗悪性腫瘍剤オニバイド、プロモーション契約終了を発表
2022.08.05
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7月29日、日本セルヴィエ株式会社と株式会社ヤクルト本社は、抗悪性腫瘍剤であるオニバイド点滴静注43mg（一般名：イリノテカン塩酸塩水和物、以下オニバイド）について、9月30日をもって国内におけるプロ ...
国立がん研究センターの希少がん関連プロジェクト「MASTER KEYプロジェクト」に日本セルヴィエが参画
2022.08.04
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7月25日、日本セルヴィエ株式会社は、国立がん研究センターと共同で希少がんの研究開発およびゲノム医療を推進するプロジェクト「MASTER KEYプロジェクト」について、共同研究契約を締結したと発表した ...