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2020年2月
| 2月6日 (金) | 世界規模の国際ネットワークによる最大のがん種横断的全ゲノム解読/国立研究開発法人国立がん研究センター |
|---|---|
2020年1月
| 1月24日 (金) | 男性向けアピアランスケアのガイドブック「NO HOW TO（ノーハウツー）」公開-がん治療中の男性が自分らしい外見で生きることを支援-/国立研究開発法人国立がん研究センター |
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| 1月14日 (火) | アステラス製薬とAdaptimmune社 多能性幹細胞由来の他家CAR-TとTCR-T細胞医療製品の共同開発・商業化に関する提携/アステラス製薬株式会社ニュース |
2019年12月
2019年11月
| 11月27日 (水) | 20歳から60歳未満の働く男女518人を対象に「白血病に関するイメージ・認識調査」を実施/アッヴィ合同会社プレスリリース |
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| 11月26日 (火) | 前立腺がん治療剤XTANDI® 転移性去勢抵抗性前立腺がん治療薬として中国で承認取得/アステラス製薬株式会社 |
| 11月21日 (木) | ブリストル・マイヤーズ スクイブ社、切除後の高リスクおよび PD-L1 発現レベルが1%未満の悪性黒色腫患者におけるオプジーボとヤーボイの併用療法とオプジーボの単剤療法を比較したCheckMate-915 試験の最新情報を発表/小野薬品工業株式会社・ブリストル・マイヤーズスクイブ社 |
| 11月12日 (火) | オプジーボとヤーボイの併用療法について、米国食品医薬品局が、治療歴を有する進行肝細胞がん患者に対するブリストル・マイヤーズスクイブ社の申請を優先審査の対象として受理/小野薬品工業株式会社・ブリストル・マイヤーズスクイブ社 |
| 11月7日 (木) | 悪性黒色腫と血管肉腫を対象としたホウ素中性子捕捉療法（BNCT）の治験開始/国立研究開発法人国立がん研究センター・株式会社CICS・ステラファーマ株式会社 |
2019年10月
| 10月31日 (木) | 抗体薬物複合体DS-7300の固形がん患者を対象とした第1/2相臨床試験開始について/第一三共株式会社 |
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| 10月16日 (水) | がんのウイルス療法「テロメライシン（OBP-301）」の「先駆け審査指定制度」指定内容変更に関するお知らせ/中外製薬株式会社・ オンコリスバイオファーマ株式会社 |
| 10月10日 (木) | 抗悪性腫瘍剤「ヴァンフリタ錠」新発売のお知らせ/第一三共株式会社 |
| 10月8日 (火) | テセントリク単剤による一次治療は、化学療法と比較し、特定の進行非小細胞肺がん患者さんの生存期間を延長/中外製薬株式会社 |
| 10月3日 (木) | 直腸がんの局所再発に対する医師のためのWEB相談システム運用を開始―全国5施設の専門医が対応、手術による根治を目指す―/国立研究開発法人国立がん研究センター・国立研究開発法人日本医療研究開発機構 |
| 10月2日 (水) | Merck & Co., Inc., Kenilworth, N.J., U.S.A.、PIFELTRO™（ドラビリン）およびDELSTRIGO™（ドラビリン／ラミブジン／テノホビルジソプロキシルフマル酸塩）が、ウイルス学的抑制が得られているHIV-1感染症成人患者に対する治療薬としてFDAの承認を取得 DELSTRIGO™への切り替えを評価した第3相試験DRIVE-SHIFTのデータに基づき承認/MSD株式会社 |
| 10月2日 (水) | がん患者の自分らしい生活を支援 アピアランスケア集中実施 ケア方法解説リーフレット作成、医療者による相談会を実施/国立研究開発法人国立がん研究センター |
| 10月2日 (水) | がん遺伝子パネル検査後の新たな治療選択肢 適応外使用を患者申出療養制度のもと多施設共同研究として実施/国立研究開発法人国立がん研究センター |
| 10月1日 (火) | オプジーボ（一般名：ニボルマブ）が、食道がん患者を対象とした第III相ATTRACTION-3試験において、化学療法と比較して、統計学的に有意な全生存期間のベネフィットを示した結果を2019年ESMOで発表/小野薬品工業株式会社 |
2019年9月
2019年8月
| 8月30日 (金) | ステージⅣ非小細胞肺がん患者さんにおける、イミフィンジとトレメリムマブ併用療法の第Ⅲ相NEPTUNE試験の結果について/アストラゼネカ株式会社 |
|---|---|
| 8月22日 (木) | リムパーザの第III相PAOLA-1試験、ベバシズマブとの併用で進行卵巣がんの初回治療後の維持療法として主要評価項目を達成/アストラゼネカ株式会社 |
| 8月22日 (木) | トラスツズマブBS点滴静注用60mg「ファイザー」、同150mg「ファイザー」新発売/ファイザー株式会社 |
| 8月19日 (月) | リムパーザ、相同組換え修復（HRR）遺伝子変異を伴う転移性去勢抵抗性前立腺がんを対象とした第3相 PROfound試験で主要評価項目を達成/アストラゼネカ株式会社 |
| 8月19日 (月) | タグリッソ、第3相FLAURA試験においてEGFR遺伝子変異陽性非小細胞肺がんの一次治療薬として全生存期間を有意に改善/アストラゼネカ株式会社 |
| 8月9日 (金) | FDA、KEYTRUDA（ペムブロリズマブ）の単独療法として新たな適応を承認 1回以上の全身療法後に疾患進行が認められたPD-L1陽性（CPS≧10）の局所進行再発または転移性食道扁平上皮がん治療薬として承認/MSD株式会社 |
| 8月7日 (水) | Merck & Co., Inc., Kenilworth, N.J., U.S.A.、トリプルネガティブ乳がん（TNBC）患者を対象としてKEYTRUDA®（ペムブロリズマブ）と化学療法の併用療法を評価する第3相試験KEYNOTE-522で主要評価項目の病理学的完全奏効（pCR）を達成 /MSD株式会社 |
| 8月2日 (金) | テセントリク、CHMPが成人の進展型小細胞肺がんに対する一次治療として化学療法との併用で欧州承認を勧告/中外製薬株式会社 |
2019年7月
| 7月11日 (木) | 食道がんを早期から検出できる血液中マイクロRNAの組み合わせ診断モデル作成/国立研究開発法人国立がん研究センター |
|---|---|
| 7月10日 (水) | 肺がん死亡をなくすべく、科学的イノベーションと社会的変化に取り組むパートナーシップ/アストラゼネカ株式会社 |
| 7月8日 (月) | アレイ バイオファーマ社、第21回ESMO（欧州臨床腫瘍学会）世界消化器癌学会で、BRAFV600E遺伝子変異陽性の転移性大腸がんを対象としたBRAFTOVI、MEKTOVIおよびCetuximabの併用療法のBEACON CRC試験の中間解析の結果を発表/小野薬品工業株式会社 |
| 7月5日 (金) | アストラゼネカのイミフィンジ、第Ⅲ相CASPIAN試験の中間解析において、進展型小細胞肺がんの一次治療薬として全生存期間を延長/アストラゼネカ株式会社 |
| 7月5日 (金) | CHMPがテセントリクとパクリタキセル（アルブミン懸濁型）の併用についてPD-L1陽性の転移性トリプルネガティブ乳がんの一次治療として欧州承認を勧告/中外製薬株式会社 |
| 7月5日 (金) | カリオファーム社、再発または難治性多発性骨髄腫患者の治療薬として、XPOVIOTM（selinexor）の米国食品医薬品局の承認を取得したことを発表/小野薬品工業株式会社 |
2019年6月
2019年5月
| 5月31日 (金) | 子宮頸がん検診率向上に向け、全国の自治体等と連携した啓発活動を実施/中外製薬株式会社 |
|---|---|
| 5月30日 (木) | オプジーボ点滴静注（一般名：ニボルマブ）切除不能な進行または再発食道がんに対する効能・効果の追加に係る製造販売承認事項一部変更承認申請 /小野薬品工業株式会社 |
| 5月29日 (水) | 国立がん研究センターが開発した日本人のためのがん遺伝子パネル検査「OncoGuide™ NCCオンコパネルシステム」保険適用 /国立研究開発法人国立がん研究センター |
| 5月13日 (月) | 国立がん研究センター先端医療開発センターと湘南ヘルスイノベーションパーク、がん創薬支援プラットフォームの設立に向けた検討・協議を開始 /国立研究開発法人国立がん研究センター先端医療開発センター・湘南ヘルスイノベーションパーク |
| 5月9日 (金) | オプジーボに関する一部報道について /小野薬品工業株式会社 |
| 5月9日 (金) | 非小細胞肺がん患者さんにおける治療選択に関する意識調査結果を発表 /ベーリンガーインゲルハイム ジャパン株式会社 |
2019年4月
| 4月26日 (金) | FDA、KEYTRUDA（ペムブロリズマブ）について進行性腎細胞がんの初回治療としてInlyta（アキシチニブ）との併用療法を承認 /MSD株式会社 |
|---|---|
| 4月22日 (月) | 希少がんの研究開発・ゲノム医療を産学共同で推進する中央病院の「MASTER KEYプロジェクト」北海道大学病院と九州大学病院が研究拠点として参加/国立研究開発法人国立がん研究センター・国立大学法人北海道大学北海道大学病院・国立大学法人九州大学九州大学病院 |
| 4月19日 (金) | FDA、KEYTRUDA（ペムブロリズマブ）の単独療法の適応拡大を承認/MSD株式会社 |
| 4月9日 (火) | 全がん協加盟がん専門診療施設の診断治療症例について5年生存率、10年生存率データ更新 /国立研究開発法人国立がん研究センター |
| 4月9日 (火) | KEYTRUDA（ペムブロリズマブ）の進行肺がんのデータを2019年AACR年次総会で発表 /MSD株式会社 |
| 4月8日 (月) | がんのウイルス療法「テロメライシン（OBP-301）」に関する独占的ライセンス契約および資本提携契約の締結について/中外製薬 |
| 4月3日 (水) | ブリストル・マイヤーズ スクイブ社、治療歴を有する非小細胞肺がん患者で、オプジーボの統合解析から得られた長期間の生存率の結果を発表/小野薬品工業株式会社 |
2019年3月
| 3月29日 (金) | 遺伝子変異解析プログラム「FoundationOne CDx がんゲノムプロファイル」の「リムパーザ」のコンパニオン診断機能としての使用目的追加に関する一部変更承認申請について/中外製薬株式会社 |
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| 3月28日 (木) | オプジーボ点滴静注（一般名：ニボルマブ）、 がん化学療法後に増悪した治癒切除不能な進行・再発の高頻度マイクロサテライト不安定性（MSI-High）を有する結腸・直腸がんに対する効能・効果の追加に係る製造販売承認事項一部変更承認申請/小野薬品工業株式会社 |
| 3月28日 (木) | 骨軟部腫瘍の良悪性を高精度に識別可能なマイクロRNAの診断バイオマーカー同定/国立研究開発法人国立がん研究センター・慶應義塾大学医学部・国立研究開発法人日本医療研究開発機構 |
| 3月28日 (木) | 異常ながん遺伝子発現を制御する抗がん剤の実用化を目指した応用研究を開始 がんメタボローム研究推進支援事業 /国立研究開発法人国立がん研究センター・公益財団法人庄内地域産業振興センター |
| 3月26日 (火) | ドラッグ・デリバリー・システム技術である「リポソーム」を用いた新たながん免疫療法の共同研究を開始 /国立研究開発法人国立がん研究センター・富士フィルム株式会社 |
| 3月26日 (火) | 抗CD20モノクローナル抗体「リツキサン」CD20陽性の慢性リンパ性白血病に対する承認取得について/中外製薬株式会社・全薬工業株式会社 |
| 3月19日 (火) | プロテアソーム阻害剤「カイプロリス点滴静注用」再発又は難治性の多発性骨髄腫における用法・用量の追加に係る製造販売承認事項一部変更承認申請 /小野製薬工業株式会社 |
| 3月1日 (金) | KEYTRUDA（ペムブロリズマブ）、完全切除後のリンパ節転移を伴う悪性黒色腫患者の術後補助療法としてFDAの承認を取得 /MSD株式会社 |
| 3月1日 (金) | EGFR遺伝子変異陽性非小細胞肺がん治療薬「ビジンプロ15mg、同45mg」（一般名：ダコミチニブ水和物）本日発売～EGFR肺がんに新たな一次治療の選択肢、長期生存を目指して～/ファイザー株式会社 |
2019年2月
| 2月26日 (火) | ono20190226-1>BRAF阻害剤「ビラフトビカプセル 50 mg」およびMEK阻害剤「メクトビ錠 15 mg」新発売のお知らせ小野薬品工業株式会社 |
|---|---|
| 2月26日 (火) | 肝臓がんのゲノムを新手法で解析 B型肝炎ウイルスによる新たな発がんメカニズムを発見/国立がん研究センター・日本医療研究開発機構 |
| 2月21日 (木) | 個別化医療に合致したロシュ社のエヌトレクチニブをFDAが優先審査品目に指定/中外製薬 |
| 2月21日 (木) | 抗悪性腫瘍剤「テモダール」公知申請により、イリノテカンとの併用における再発又は難治性のユーイング肉腫に対する効能・効果の一部変更承認を取得/MSD株式会社 |
| 2月15日 (金) | オプジーボと低用量のヤーボイの併用療法が、30カ月の追跡調査において、未治療の進行または転移性腎細胞がん患者で継続的な生存ベネフィットを示す/小野薬品工業株式会社 |
| 2月15日 (金) | オプジーボとヤーボイの併用療法が、治療歴を有する転移性去勢抵抗性前立腺がんの患者で奏効を示す/小野薬品工業株式会社 |
2019年1月
| 1月30日 (水) | 抗PD-L1抗体バベンチオ（一般名：アベルマブ（遺伝子組換え））、新適応症の追加を申請～進行腎細胞がんに対するインライタ（一般名：アキシチニブ）との併用療法で～/ファイザー株式会社・メルクセローノ株式会社 |
|---|---|
12月
11月
10月
9月
| 9月28日 (金) | アストラゼネカのイミフィンジ、欧州委員会より切除不能なステージIII非小細胞肺がん治療薬として承認を取得/アストラゼネカ株式会社 プレスリリース |
|---|---|
| 9月26日 (水) | 抗造血器悪性腫瘍剤ポマリドミド、用法及び用量に係る医薬品製造販売承認事項一部変更承認申請について/セルジーン株式会社 プレスリリース |
| 9月26日 (水) | 進行性ALK 陽性非小細胞肺がんに対するフロントライン治療としてALUNBRIG®（一般名：brigatinib）とクリゾチニブを比較したALTA-1L試験における有効データについて/武田薬品工業株式会社 ニュースリリース |
| 9月26日 (水) | trastuzumab deruxtecan（DS-8201）の乳がん患者を対象とした第3相臨床試験の開始および第2相臨床試験の患者登録完了について/第一三共株式会社 ニュースリリース |
| 9月25日 (火) | 世界肺がん学会議（WCLC）で発表したtrastuzumab deruxtecan（DS-8201）第1相臨床試験の最新データについて/第一三共株式会社 ニュースリリース |
| 9月21日 (金) | 第三世代のALK陽性非小細胞肺がん治療薬「ローブレナ」（一般名：ロルラチニブ）、日本において世界初承認/ファイザー株式会社 プレスリリース |
| 9月18日 (金) | Fate Therapeutics社とiPS細胞由来他家CAR-T細胞療法に関する創薬提携を開始/小野薬品工業株式会社 プレスリリース |
8月
| 8月31日 (金) | Amgen社、Kyprolis（カルフィルゾミブ）70mg/m2の週1回投与とデキサメタゾンとの併用療法に関する医薬品承認事項変更申請（sNDA）を提出 ／小野薬品工業株式会社 プレスリリース |
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| 8月31日 (金) | 国立がん研究センターと全国の自治体が協働で乳がん検診受診勧奨施策実施国立がん研究センターと全国自治体、NHK「ガッテン！」も連動し乳がん検診受診を呼びかけ ／国立がん研究センター プレスリリース |
| 8月31日 (金) | ―日本・カナダ・イギリス・アメリカの国際共同研究成果―小児・AYA世代の肉腫発症・再発メカニズムを解明 ／国立がん研究センター プレスリリース |
| 8月29日 (火) | 本邦初のステージIII非小細胞肺がんにおける抗PD-L1抗体「イミフィンジ®（デュルバルマブ）」の販売を開始 ／アストラゼネカ株式会社 ニュースリリース |
| 8月21日 (火) | 新たな発がんメカニズムの解明やバイオマーカーとしての応用に期待 日本人の肺腺がん約300例の全エクソン解析から間質性肺炎を合併した肺腺がんに特徴的な遺伝子変異を発見 ／国立研究開発法人 国立がん研究センター・国立大学法人 東京医科歯科大学・学校法人 関西医科大学・慶應義塾大学医学部・国立研究開発法人 日本医療研究開発機構 プレスリリース |
| 8月8日 (水) | 進行・再発の非小細胞肺がん患者さんは、初回治療開始時に「高い効果と忍容性」を「長く維持する」「安定した」治療を望む～進行・再発非小細胞肺がん患者を対象とした薬剤治療に関する意識調査～ ／アストラゼネカ株式会社・株式会社クロエ プレスリリース |
| 8月7日 (火) | Karyo Selinexor 多発性骨髄腫 米国FDA 逐次申請完了 ／小野薬品工業株式会社プレスリリース |
| 8月1日 (水) | キザルチニブの再発・難治性の急性骨髄性白血病に対する米国食品医薬品局による画期的治療薬指定について ／第一三共株式会社ニュースリリース |
7月
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