※本情報は一般に公開されている治験・臨床試験情報を引用・抜粋しております
目次
治験名
新規に急性骨髄性白血病（AML）と診断された患者を対象としたUlocuplumab(BMS-936564)+低用量シタラビン（商品名：キロサイド）併用療法の治験
治験の概要
本治験は、新規に急性骨髄性白血病（AML）と診断された患者に対してUlocuplumab(BMS-936564)+低用量シタラビン（商品名：キロサイド）併用療法を投与し、その安全性および忍容性を検証するオープンラベルランダム化第Ⅰ/Ⅱ相試験である。
治験薬
・Ulocuplumab(BMS-936564)
・シタラビン（商品名：キロサイド）
治験の参加条件
適格基準
・新規に急性骨髄性白血病（AML）と診断された患者
・強力な寛解導入療法が適切でないと治験責任（分担）医師が判断している
・幹細胞移植に不適格である
除外基準
・急性前骨髄球性白血病 (APL)と診断された患者
・骨髄異形成症候群（MDS）のみを発症している患者
治験の実施期間
2015年1月27日から2021年9月15日
試験公開情報（詳細情報）
ClinicalTrials.gov：NCT02305563（最終更新日：2017年7月26日）
注意
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・多くの情報は、出典であるJAPIC-CTIやUMIN-CTRに情報がある場合はそこから、転載しています。これらにない場合は、米国のClinidcaltrials.govからを参照して和訳して掲載しています。
・実施医療機関は明記できませんが、実際の公開情報に明記されている場合があります。
・主な参加条件には記載された基準以外にも多くの基準があります。
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臨床試験（治験）とは
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初回作成：山田 創
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