本ページは株式会社インテリムとオンコロで共同で作成しています。
目次
概要
| 一般名 | エンコラフェニブ |
| 商品名 | ビラフトビ |
| 治験薬コード | |
| 一般名英語表記 | Encorafenib |
| 商品名英語表記 | Braftovi |
| 種類 | 分子標的薬 |
| 種類 | BRAF阻害剤 |
| 投与経路 | 内服 |
| 適応がん種 | BRAFBRAF遺伝子変異を有する根治切除不能な悪性黒色腫、がん化学療法後に増悪したBRAF遺伝子変異を有する治癒切除不能な進行・再発の結腸・直腸癌 |
特徴
ビラフトビは、ヒト変異型BRAF V600のキナーゼ活性を阻害し､根治切除不能なBRAFV600E変異を有するヒト悪性黒色腫由来細胞株において､MAPK経路のシグナル伝達分子のリン酸化を阻害します｡
効能・効果
BRAF遺伝子変異を有する根治切除不能な悪性黒色腫
がん化学療法後に増悪したBRAF遺伝子変異を有する治癒切除不能な進行・再発の結腸・直腸癌
用法及び用量
〈BRAF遺伝子変異を有する根治切除不能な悪性黒色腫〉
ビニメチニブとの併用において、通常、成人にはエンコラフェニブとして450mgを1日1回経口投与する。なお、患者の状態により適宜減量する。
〈がん化学療法後に増悪したBRAF遺伝子変異を有する治癒切除不能な進行・再発の結腸・直腸癌〉
セツキシマブ（遺伝子組換え）との併用、又はビニメチニブ及びセツキシマブ（遺伝子組換え）との併用において、通常、成人にはエンコラフェニブとして300mgを1日1回経口投与する。なお、患者の状態により適宜減量する。
重大な副作用
皮膚悪性腫瘍、眼障害、心機能障害、肝機能障害、横紋筋融解症、高血圧、高血圧クリーゼ、出血、手掌・足底発赤知覚不全症候群
参考リンク
https://www.pmda.go.jp/PmdaSearch/iyakuDetail/GeneralList/4291057M1029
×