オルタシデニブ

IDH1遺伝子変異陽性の再発/難治急性骨髄性白血病に対する経口IDH1阻害薬Olutasidenib単剤療法、完全寛解率33％を示す

2021.07.21

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この記事の3つのポイント ・IDH1遺伝子変異陽性の再発/難治急性骨髄性白血病患者が対象の第2相試験 ・Olutasidenib（オルタシデニブ）単剤療法の有効性・安全性を検証 ・完全寛解率（CR）＋ ...