甲状腺髄様がん
レットヴィモ、RET遺伝子異常のある切除不能甲状腺がん/甲状腺髄様がんに対する国内初の承認を取得
2022.03.02
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2月25日、日本イーライリリー株式会社は、抗悪性腫瘍薬であるレットヴィモカプセル40mg、同カプセル80mg（一般名：セルペルカチニブ、以下レットヴィモ）について、「RET融合遺伝子陽性の根治切除不能 ...
RET遺伝子変異陽性甲状腺がん患者に対するSelpercatinib単剤療法、客観的奏効率69％～79％を示す
2020.09.15
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この記事の3つのポイント ・RET遺伝子変異陽性甲状腺がん患者が対象の第1/2相試験 ・Selpercatinib単剤/併用療法の有効性・安全性を比較検証 ・客観的奏効率69％～79％を示す 2020 ...
進行性/症候性甲状腺髄様がん患者に対するバンデタニブ単剤療法、無増悪生存期間を有意に改善
2020.07.07
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この記事の3つのポイント ・進行性/症候性甲状腺髄様がん患者が対象の第3相試験のサブグループ解析 ・バンデタニブ単剤療法の有効性・安全性を比較検証 ・バンデタニブ単剤療法の無増悪生存期間は21.43ヶ ...
RetevmoがRET遺伝子に起因する進行性肺がんおよび甲状腺がんに対する承認をFDAより取得
2020.05.15
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5月13日、米イーライリリー・アンド・カンパニー（以下、米イーライリリー）は、RETキナーゼ阻害薬Retevmo（一般名Retevmo）について、米国食品医薬品局（FDA）が新規の適応承認を行ったと発 ...
複数治療歴のあるRET遺伝子変異陽性の甲状腺がんまたは甲状腺髄様がん患者に対するSelpercatinib、客観的奏効率56〜62％を示す
2019.10.30
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この記事の3つのポイント ・複数治療歴のあるRET遺伝子変異陽性の甲状腺がんまたは甲状腺髄様がん患者が対象の第1/2相試験のコホート解析 ・経口選択的RET阻害薬Selpercatinib単剤療法の有 ...
RET融合遺伝子変異のある進行性固形がん患者に対するRET阻害薬BLU-667、客観的奏効率（ORR）50％を示す
2018.05.14
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この記事の3つのポイント ・RET融合遺伝子変異のある進行性固形がん患者に対するRET阻害薬BLU-667の客観的奏効率（ORR）45％である ・RET阻害薬BLU-667の客観的奏効率（ORR）のが ...