オンコロスタッフ紹介
執筆記事一覧
再発卵巣がんに対するメンテンナンス療法としてのPARP阻害薬ルカパリブは患者背景に関係なくPFSを改善する
2017.09.20
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2017年9月8日から12日までスペイン・マドリードで開催されている欧州臨床腫瘍学会（ESMO）にて、プラチナ感受性再発卵巣がん患者に対するメンテナンス治療としてのPARP阻害薬であるルカパリブの有効 ...
頭頸部扁平上皮がん患者に対するオプジーボ単剤療法に病勢進行を示した後も継続投与する意義
2017.09.20
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2017年9月8日から12日までスペイン・マドリードで開催されている欧州臨床腫瘍学会（ESMO）にて、再発または進行性頭頸部扁平上皮がん（HNSCC）患者に対するニボルマブ(商品名オプジーボ)単剤療法 ...
ホルモン受容体陽性HER2陰性閉経後進行乳がん患者の一次治療としてのアベマシクリブ＋ホルモン併用療法はPFSを46%減少させる
2017.09.19
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2017年9月8日から12日までスペイン・マドリードで開催されている欧州臨床腫瘍学会（ESMO）にて、ホルモン受容体（HR）陽性HER2陰性進行乳がん患者に対する一次治療としてホルモン療法+サイクリン ...
進行性胃がん/食道胃接合部腺がん患者に対するキイトルーダ単剤、化学療法併用療法の奏効率は12〜60%
2017.09.19
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2017年9月8日から12日までスペイン・マドリードで開催されている欧州臨床腫瘍学会（ESMO）にて、進行性胃がんもしくは食道胃接合部腺がん患者に対するペムブロリズマブ(商品名キイトルーダ）単剤療法、 ...
進行性頭頸部がん患者に対するテセントリク単剤療法は忍容性があり、PD-L1発現率に関係なく効果を示す
2017.09.14
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2017年9月8日から12日までスペイン・マドリードで開催されている欧州臨床腫瘍学会（ESMO）にて、進行性頭頸部がん患者に対するアテゾリズマブ(商品名テセントリク)単剤療法の安全性を検証した第1a相 ...
未治療進行/転移性腎細胞がんに対するオプジーボ＋ヤーボイ併用療法の可能性 ESMO2017
2017.09.14
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2017年9月8日から12日までスペイン・マドリードで開催されている欧州臨床腫瘍学会（ESMO）にて、未治療の進行または転移性腎細胞がん患者に対してニボルマブ(商品名オプジーホ;以下オプジーボ) ...
進行/再発尿路上皮がん（膀胱がん等）患者対する二次治療としてキイトルーダの有効性が深まるデータ
2017.09.13
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2017年9月8日から12日までスペイン・マドリードで開催されている欧州臨床腫瘍学会（ESMO）にて、進行性尿路上皮がん（膀胱がん、尿道がん、尿管がん・腎盂がん）患者に対する二次治療としてのペムブロリ ...
転移性トリプルネガティブ乳がん患者に対するキイトルーダ単剤の効果予測因子としての腫瘍浸潤リンパ球（TIL）
2017.09.13
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2017年9月8日から12日までスペイン・マドリードで開催されている欧州臨床腫瘍学会（ESMO）にて、転移性トリプルネガティブ乳癌患者に対するペムブロリズマブ（商品名キイトルーダ;以下キイトルーダ）単 ...
卵巣がんの新薬オラパリブ(リムパーザ)、プラチナ製剤ベース治療後の維持療法が米国で承認
2017.08.28
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2017年8月17日、AstraZeneca社とメルク・アンド・カンパニーは米国食品医薬品局（FDA）よりオラパリブ(商品名リムパーザ)の効能が新たに認められたことを自社プレスリリースで公表した。 認 ...
【マンガで解説！】臨床試験（治験）とは
2017.08.22
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ここをこうすればって、いててて。 オンコロ君、どうされました？ やあ、先生！それがひどい話なんだ、聞いてくれよ。この前とあるがんの新薬の臨床試験に参加しようとしたら人間でないと参加できないって断られた ...
未治療の腎細胞がん患者へのオプジーボ＋ヤーボイ併用療法の第3相試験 -2つの主要評価項目の結果で明暗が?-
2017.08.21
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CheckMate-214試験 -免疫チェックポイント阻害薬の可能性- 2017年8月15日、小野薬品工業株式会社とブリストル・マイヤーズ スクイブ社は中リスクまたは高リスクの未治療の進行または転移性 ...
進行性腎細胞がんの新薬カボザンチニブ、米国でファーストラインの適応を追加申請
2017.08.21
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2017年8月16日、Exelixis社は米国食品医薬品局（FDA）にカボザンチニブ(米国での商品名：CABOMETYX)の効能の医薬品承認事項変更申請（sNDA）を提出したことを自社プレスリリースで ...
急性骨髄性白血病の新薬エナシデニブ、FDA（米国）が承認
2017.08.07
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2017年8月1日、イソクエン酸デヒドロゲナーゼ2(IDH2)遺伝子変異を有する再発難治性急性骨髄性白血病(RRAML)の適応でエナシデニブ(商品名Idhifa)を米国食品医薬品局(FDA)が承認した ...
オプジーボ、投与スケジュール2週から4週に1回へと変更申請が提出されたとFDA（米国）が発表
2017.08.04
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2017年7月24日、米国食品医薬品局（FDA）はニボルマブ(商品名オプジーボ)の生物製剤承認一部変更申請(sBLA) を認めたことを発表した。 新たに追加で申請され内容とは、ニボルマブ（商品名オプジ ...
免疫チェックポイント阻害薬オプジーボ、dMMRまたはMSI-Hを有する進行再発大腸がんの効能でFDAより承認される
2017.08.03
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2017年8月1日、米国食品医薬品局（FDA）は”フッ化ピリミジン系薬剤又はオキサリプラチン又はイリノテカンによる前治療歴のあるDNAミスマッチ修復機構欠損（dMMR)または高頻度マイクロ ...
オプジーボ、キイトルーダおよびテセントリクなど、5つの免疫チェックポイント阻害薬の違いを6つのがん種別にまとめてみた
2017.08.02
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免疫チェックポイント阻害薬（抗PD-1抗体薬/抗PD-L1抗体薬）とは 免疫チェックポイント阻害薬（抗PD-1抗体薬/抗PD-L1抗体薬）とは、がん細胞を攻撃するT細胞の働きにブレーキをかけている蛋白 ...
5剤目の免疫チェックポイント阻害薬デュルバルマブ、ステージⅣ非小細胞肺がん患者に対する一次治療では無増悪生存期間（PFS）を延長しない
2017.07.30
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2017年7月27日、アストラゼネカ株式会社より５番目の免疫チェックポイント阻害剤として期待されていたデュルバルマブ（商品名Imfinzi）の第Ⅲ相試験であるMYSTIC試験（NCT02453282） ...
再発又は遠隔転移を有する頭頸部扁平上皮がん患者に対するキイトルーダ単剤療法の全生存期間（OS）延長が認めらず
2017.07.28
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2017年7月24日、MSD株式会社より頭頸部扁平上皮がんの新しい標準治療薬として期待されていた免疫チェックポイント阻害薬ペムブロリズマブ（商品名キイトルーダ）の第Ⅲ相試験であるKEYNOTE-040 ...
膀胱癌、尿管癌、腎盂癌の新薬キイトルーダの治験を受ける前に知っておきたい７つのこと
2017.07.27
- 臨床試験（治験）一覧
尿路上皮癌の新薬キイトルーダ（ペムブロリズマブ）について 尿路上皮癌とは腎盂、尿管、膀胱などの臓器の内腔を覆う粘膜に発生する癌のことです。腎盂、尿管は腎臓で作られた尿を膀胱に「運ぶ」臓器であり、膀胱は ...
オプジーボは進行肝細胞がん患者に対して年齢に関係なく奏効する WCGC2017
2017.07.19
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【アンケート調査実施中！】 肝臓がん患者さん対象 治療に関するアンケート調査にご協力ください 免疫チェックポイント阻害薬であるニボルマブ（商品名オプジーボ）、ペムブロリズマブ（商品名キイトルーダ）をは ...