オンコロスタッフ紹介
執筆記事一覧
ESMO 2022プレビュー － 肝臓がんにおける初回治療の対決
2022.08.26
- ニュース
※本記事はEvaluate社の許可のもと、オンコロが翻訳したものです。内容および解釈については英語の原文を優先します。正確な内容については原文をお読みください。 昨日（2022月8月19日）、ES ...
大腸がんの患者さんへ オンラインインタビューご参加のお願い
2022.08.25
- リサーチ
- 大腸がん
インタビューにご参加いただける大腸がんの患者さんを募集しています。ご参加を検討いただける方は、以下内容をご確認いただき、「アンケートを開始する」ボタンを押してアンケートにご回答をお願いいたします。 概 ...
肺がんの患者さんへ 治療選択に関するインタビューのお願い
2022.08.24
- リサーチ
- 肺がん
肺がんの患者さんを対象としたインタビューです。このインタビューはお薬に関する臨床研究（アンケート調査）の事前調査として実施いたします。以下内容をご確認いただき、ご検討いただける方はアンケートにご回答を ...
抗悪性腫瘍剤/有機ヒ素製剤ダルビアスが再発/難治性末梢性T細胞リンパ腫の適応で発売
2022.08.22
- ニュース
8月17日、ソレイジア・ファーマ株式会社と日本化薬株式会社は、「再発/難治性の末梢性T細胞リンパ腫（PTCL）」の治療薬として、抗悪性腫瘍剤/有機ヒ素製剤であるダルビアス点滴静注用135mg（一般名： ...
治療の記録に関するアンケート ご協力のお願い
2022.08.19
- リサーチ
このアンケートの募集はHatch Healthcare株式会社の依頼で実施しております がん保険最大手のアフラック生命保険会社のグループ会社であるHatch Healthcare株式会社は、がん患者さ ...
HER2陽性乳がんに対するトラスツズマブ デルクステカン、無増悪生存期間を改善
2022.08.19
- ニュース
8月17日、第一三共株式会社と英アストラゼネカ社は、HER2陽性乳がん患者を対象にHER2に対する抗体薬物複合体（ADC）であるトラスツズマブ デルクステカン（DS-8201/T-DXd）を投与した第 ...
包括的がんゲノムプロファイリング検査「Guardant360 CDxがん遺伝子パネル」、結腸・直腸がんに対するコンパニオン診断機器として適応拡大を申請
2022.08.18
- ニュース
8月15日、ガーダントヘルスジャパン株式会社は、RAS野生型、BRAF V600E変異陽性、HER2遺伝子増幅を有する治癒切除不能な進行/再発の結腸・直腸がんに対するコンパニオン診断機器として、包括的 ...
EGFR遺伝子変異陽性の転移性非小細胞肺がんに対する二次治療としてパトリツマブ デルクステカン、第3相臨床試験で最初の患者に投与を開始
2022.08.17
- ニュース
8月9日、第一三共株式会社は、EGFR遺伝子変異陽性の転移性非小細胞肺がん患者を対象に、二次治療としてのHER3に対する抗体薬物複合体（ADC）であるパトリツマブ デルクステカン（U3-1402/HE ...
FGFR阻害剤ペミガチニブ、FGFR1融合遺伝子陽性の骨髄性/リンパ性腫瘍（8p11骨髄増殖症候群）への適応追加を申請
2022.08.16
- ニュース
8月8日、インサイト・バイオサイエンシズ・ジャパン合同会社は、「FGFR1融合遺伝子陽性の骨髄性/リンパ性腫瘍（8p11骨髄増殖症候群）」を適応症として、選択的繊維芽細胞増殖因子受容体（FGFR）阻害 ...
大腸がんの治験・臨床試験を日欧米3施設で共有するグローバルデータシェアリング体制を構築
2022.08.15
- ニュース
8月4日、国立がん研究センターは、同センター東病院と米The ARCAD Foundation（ARCAD財団）と米Mayo Clinic（メイヨークリニック）の3施設が収集する治験・臨床試験データを ...
Delfi Diagnostics社、より安価なリキッドバイオプシーを目指す
2022.08.12
- ニュース
※本記事はEvaluate社の許可のもと、オンコロが翻訳したものです。内容および解釈については英語の原文を優先します。正確な内容については原文をお読みください。 2億2500万ドルの資金を得たDe ...
抗がん剤治療後の血液細胞での突然変異増加を新規測定法で確認、小児肉腫患者の末梢血細胞内に微量な突然変異が蓄積
2022.08.12
- ニュース
8月4日、国立がん研究センターは、超低頻度の突然変異を正確に測定する「EcoSeq（Exzymatically Cleaved and optimal Sequencing、エコセック）」法を開発し、 ...
2cm以上の早期大腸がんに対する内視鏡治療（ESD）、手術時間の短縮と良好な治療成績を確認
2022.08.10
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8月5日、国立がん研究センターは、転移リスクの少ない2cm以上の早期大腸がんに対して、高周波ナイフで切除する内視鏡的粘膜下層剥離術（ESD）を施行した前向きコホート研究（CREATE-J study） ...
限局性腎細胞がんに対する術後補助療法としてのオプジーボ＋ヤーボイ併用療法、無病生存期間を改善せず
2022.08.09
- ニュース
7月29日、米・ブリストル・マイヤーズ スクイブ社は、根治的腎全摘除術もしくは腎部分切除後の限局性腎細胞がん（RCC）のうち、再発リスクが中程度～高度の患者に対する術後補助療法としての抗PD-1抗体薬 ...
【臨床研究】医療現場におけるQOL（Quality of Life）インタビュー調査にご協力ください
2022.08.08
- リサーチ
本ページは、文部科学省科学研究費補助金 若手研究による「QOLインタビュー調査尺度（SEIQoL）のオンライン適用可能性を検証する研究」の広告となります。また、倫理審査委員会の審査・承認を受けたものを ...
切除不能肝細胞がんに対する一次治療としてのレンビマ＋キイトルーダ併用療法、無増悪生存期間と全生存期間で達成基準に届かず
2022.08.08
- ニュース
8月3日、エーザイ株式会社と米メルク社は、切除不能肝細胞がん患者を対象に、経口チロシンキナーゼ阻害剤レンビマ（一般名：レンバチニブメシル酸塩、以下レンビマ）＋抗PD-1抗体薬キイトルーダ（一般名：ペム ...
抗悪性腫瘍剤オニバイド、プロモーション契約終了を発表
2022.08.05
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7月29日、日本セルヴィエ株式会社と株式会社ヤクルト本社は、抗悪性腫瘍剤であるオニバイド点滴静注43mg（一般名：イリノテカン塩酸塩水和物、以下オニバイド）について、9月30日をもって国内におけるプロ ...
国立がん研究センターの希少がん関連プロジェクト「MASTER KEYプロジェクト」に日本セルヴィエが参画
2022.08.04
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7月25日、日本セルヴィエ株式会社は、国立がん研究センターと共同で希少がんの研究開発およびゲノム医療を推進するプロジェクト「MASTER KEYプロジェクト」について、共同研究契約を締結したと発表した ...
化学療法後の発熱性好中球減少症に対するG-CSF製剤ジーラスタ、自動投与型デバイスが承認取得
2022.08.03
- ニュース
8月1日、協和キリン株式会社は、がん化学療法による発熱性好中球減少症の抑制を目的に開発されたG-CSF製剤ジーラスタ（一般名：ペグフィルグラスチム（遺伝子組換え）、開発コード：KRN125）について、 ...
乳がんに対するリムパーザの術後薬物療法、非小細胞肺がんに対するタグリッソの術後薬物療法などがん関連4製剤の承認を了承
2022.08.02
- ニュース
7月29日、厚生労働省薬事・食品衛生審議会医薬品第二部会は、審議項目として5製品の審議を行い、抗がん剤関連は1製品であった。また、報告事項※として5製品を報告し、うち3製品ががん関連であった。 ※報告 ...