白血病のニュースをご紹介しています。
白血病のニュース
- ［公開日］2017.01.26
- ［最終更新日］2019.01.10
未治療急性骨髄性白血に対するDNAメチル化阻害薬グアデシタビン、全生存期間、完全寛解率ともに対照群に比べて統計学有意な差はなし
2018.08.13
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3つのポイント ・急性骨髄性白血病の新規治療薬グアデシタビンの第3相結果 ・既存治療に対して生存期間や完全寛解率は改善せず ・本試験は有効性を確認するためには難しいデザインであり、他の試験が継続中 2 ...
CDK4/6阻害薬ベージニオ、BiTE抗体ビーリンサイトなどが新規効能・適応追加で7剤9適応が第二部会通過
2018.08.06
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8月3日、厚生労働省 薬事・食品衛生審議会医薬品第二部会が開催され、がん関連では以下の新規承認2剤2適応・適応追加5剤7適応が了承された。なお、これらの薬剤の承認は遅くとも9月となり、新規薬剤について ...
抗CD20モノクローナル抗体「リツキサン」 CD20陽性の慢性リンパ性白血病に対する承認申請について
2018.08.03
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全薬工業株式会社および中外製薬株式会社は、両社で共同販売を行っている抗CD20モノクローナル抗体「リツキサン®点滴静注100 mg、同500 mg」［一般名：リツキシマブ（遺伝子組換え）］（以下、リツ ...
『がんに立ち上がれ（Stand Up To Cancer）！』キャンペーンでアメリカン航空とマーベルスタジオが提携
2018.08.03
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アメリカン航空と、アイアンマンなどの映画製作で知られるマーベルスタジオが手を取り合ってガン撲滅に乗り出した。 がんの臨床研究への長年の活動で知られる非営利団体、Stand Up To Cancer ( ...
がん医療水準の「均てん化」を評価する体制構築に向けた がん診療連携拠点病院などの診療の状況を調査 （2014年）
2018.08.02
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国立研究開発法人国立がん研究センターがん対策情報センターは、がん診療連携拠点病院を中心とする全国424施設で2014年にがんと診断された患者56万人について、主要な5がん（胃・大腸・肺・乳腺・肝臓）と ...
現代のがん対象第1相試験 試験デザインの精密化や患者選登録の拡大で実施価値を高めている
2018.07.24
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がんの治療研究に伴う第1相試験について、腫瘍縮小の効果が得られる患者の割合が約5％程度しかない試験は、参加した患者にとって得られる有益性はほとんどなく、倫理的な問題があると指摘されていることに対し、フ ...
再生医療等製品中に混入するがん化した細胞の 超高感度検出技術の国内独占実施について
2018.07.23
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株式会社LSIメディエンス（以下「LSIメディエンス」）は、再生医療等製品の安全性や品質管理への利用が期待されているデジタル軟寒天コロニー形成試験を行う技術「特願2014−176861（発明の名称：悪 ...
CAR-T療法；キメラ抗原受容体発現T細胞療法の最新知見～B細胞性の白血病またはリンパ腫に対する新免疫療法CAR-T～
2018.07.10
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日本の状況は以下をご参照ください。 国内初の新しい免疫療法CAR-T キムリアが再生医療機器等部会を通過(2019/2/21) この記事の3つのポイント ・CAR-T療法は、患者から採取したT細胞に遺 ...
IDH1変異陽性再発難治性急性骨髄性白血病（AML）患者に対するIDH1阻害薬イボシデニブ、完全寛解率（CR）21.6%、その奏効持続期間（DOR）は9.3ヶ月を示す
2018.07.09
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この記事の3つのポイント ・本試験は、IDH1変異陽性再発難治性急性骨髄性白血病（AML）患者に対して1日1回イボシデニブ単剤療法の安全性、有効性などを検証した用量漸増・用量拡大試験である ・本試験の ...
治療歴のあるFLT3-ITD変異を有する再発難治性急性骨髄性白血病（AML）患者に対するFLT3阻害薬キザルチニブ、全生存期間（OS）を統計学的有意に延長する
2018.07.06
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この記事の3つのポイント ・QuANTUM-R試験とは、造血幹細胞移植（HSCT）などの治療歴のあるFLT3-ITD変異を有する再発難治性急性骨髄性白血病（AML）患者に対してFLT3阻害薬であるキザ ...