白血病のニュースをご紹介しています。
白血病のニュース
- ［公開日］2017.01.26
- ［最終更新日］2019.01.10
MCL-1依存的な再発難治性急性骨髄性白血病（AML）患者に対するCDK9阻害薬Alvocidib、シタラビン+ミトキサントロン併用療法との組み合わせにより完全寛解率（CR）は61％を示す
2018.07.06
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この記事の3つのポイント ・TPI-ALV-201試験とは、MCL-1依存的な再発難治性急性骨髄性白血病（AML）患者に対してCDK9阻害薬であるAlvocidib単剤療法を投与後、寛解導入療法として ...
第30回OMCE がん医療情報 セミナーレポート
2018.07.05
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講演タイトル：『がん医療情報』 演 者：大場 大 先生（東京オンコロジーセンター代表） 日 時：6月22日（金） 場 所：日本橋ライフサイエンスハブ8F D会議室 今月は、がん医療情 ...
慢性リンパ性白血病（CLL）患者に対する一次治療としてのBTK阻害薬イムブルビカ+BCL-2阻害薬ベネトクラクス併用療法、6サイクル投与後までに微小残存病変（MRD）陰性率77％を示す
2018.07.04
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この記事の3つのポイント ・CAPTIVATE試験とは、慢性リンパ性白血病（CLL）または小リンパ球性リンパ腫（SLL）患者に対する一次治療としてBTK阻害薬であるイムブルビカ+BCL-2阻害薬である ...
未治療の「慢性リンパ性白血病（小リンパ球性リンパ腫を含む）」に対する 『イムブルビカ』の適応追加承認を取得
2018.07.03
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ヤンセンファーマ株式会社は2018年7月2日、抗悪性腫瘍剤『イムブルビカ®カプセル 140mg（以下、イムブルビカ®、一般名：イブルチニブ）』について、未治療を含む「慢性リンパ性白血病（小リンパ球性リ ...
急性骨髄性白血病（AML）患者に対する次世代シークエンシング（NGS）結果に基づいた治療変更の有用性
2018.06.27
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この記事の3つのポイント ・本試験では、新規または再発難治性急性骨髄性白血病患者（N=1470人）に対して急性骨髄性白血病の17種類の関連遺伝子を特定する次世代シークエンシング（NGS）を実施し、その ...
億万長者のエリソン氏、新時代のがん研究を率先
2018.06.08
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2億ドルのがん研究支援 すい臓がんで亡くなったアップルの設立者スティーブ・ジョブズ氏と親友だったラリー・エリソン氏。オラクル設立者のエリソン氏の養母もがんで亡くなった。また、ジョブズ氏に先立つ10年前 ...
再発難治性急性骨髄性白血病患者に対するFLT3阻害剤であるキザルチニブ、FLT3-ITD変異陽性患者に対する複合完全寛解率46-56％を示す
2018.06.05
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この記事の3つのポイント ・FLT3-ITD変異陽性再発難治性急性骨髄性白血病患者に対するキザルチニブ単剤療法は、複合完全寛解率46-56％を示した ・FLT3-ITD変異陽性再発難治性急性骨髄性白血 ...
CD20陽性濾胞性リンパ腫適応にて「ガザイバ」、BRCA陽性乳がん適応にて「リムパーザ」などが第二部会を通過
2018.05.24
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5月23日、厚生労働省 薬事・食品衛生審議会医薬品第二部会が開催され、がん関連では以下の適応追加が了承された。なお、これらの薬剤の承認は早ければ6月、遅くとも7月となる予定。 CD20陽性の濾胞性リン ...
チロシンキナーゼ阻害薬（TKI）治療中の慢性期慢性骨髄性白血病患者におけるチロシンキナーゼ阻害薬の治療を中止することで24ヶ月分子遺伝学的無再発生存率（MRFS）50%を示す
2018.05.23
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この記事の3つのポイント ・本試験はチロシンキナーゼ阻害薬（TKI）治療中の慢性期慢性骨髄性白血病患者に対してチロシンキナーゼ阻害薬による治療を中止する臨床的意義を検証した大規模試験である ・本試験の ...
染色体17p欠失を有する再発難治性もしくは未治療慢性リンパ性白血病（CLL）患者に対するベネトクラクス、客観的奏効率（ORR）77％を示す
2018.05.17
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この記事の3つのポイント ・染色体17p欠失を有する再発難治性または未治療慢性リンパ性白血病（CLL）患者に対するベネトクラクスの客観的奏効率（ORR）は77％を示した ・ベネトクラクスの主な全グレー ...