肺がんのニュースをご紹介しています。
肺がんのニュース
- ［公開日］2017.01.23
- ［最終更新日］2019.01.10
激化する免疫チェックポイント阻害薬開発 PD-L1抗体×CTLA-4抗体に注力 ～アストラゼネカ記者会見より②～
2016.10.31
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10月24日、アストラゼネカ株式会社は、デイヴィド・フレドリクソン新社長の就任後初となる記者会見を開いた。オンコロでは、その内容を3部構成で紹介する。 第1回：第3世代EGFR-TKI タグリッソ 薬 ...
第3世代EGFR-TKI タグリッソ 薬価収載まで290人までが無償使用～アストラゼネカ記者会見より①～
2016.10.28
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10月24日、アストラゼネカ株式会社は、デイヴィド・フレドリクソン新社長の就任後初となる記者会見を開き、「2021年までに売上倍増を目指す」と表明。この中でオンコロジー領域は、この間に売上3倍増を見込 ...
非小細胞肺がん FDA（米国） 免疫チェックポイント阻害薬キイトルーダ一次治療にて承認
2016.10.25
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10月25日、米Merck社は、アメリカ食品医薬品局（FDA）が免疫チェックポイント阻害薬PD-1抗体ペムブロリズマブ（キートルーダ）が、「PD-L1高発現（TPS 50%以上）の転移性非小細胞肺がん ...
日本肺癌学会×日本肺がん患者連絡会 キイトルーダの一次治療の早期承認を厚労省に要望書提出
2016.10.25
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10月25日、日本肺癌学会と日本肺がん患者連絡会(全国の肺がん患者会6団体の連絡会)は、連名にて「PD-1強陽性進行非小細胞肺癌に対する抗PD-1抗体ペムブロリズマブ（キイトルーダ）の一次治療の早期承 ...
非小細胞肺がん FDA（米国） 二次治療としてPD-L1抗体アテゾリズマブ承認～オプジーボ、キイトルーダに続く免疫チェックポイント阻害薬登場～
2016.10.20
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10月19日、F. ホフマン・ラ・ロシュ社は、アメリカ食品医薬品局（FDA）が「プラチナ製剤を含む化学療法に対して病態進行した転移性非小細胞肺がん（EGFR遺伝子変異、ALK遺伝子変異対象外）」の適応 ...
非小細胞肺がん 化学療法に比べペムブロリズマブ（キイトルーダ）が初回治療でリスク半減 NEJM
2016.10.14
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非小細胞肺がん ペムブロリズマブ一次治療の第3相試験で主要エンドポイント達成 ～化学療法群と比べ病勢進行または病態進行リスクが半減 ESMO 2016～ 免疫チェックポイント阻害薬ペムブロリズマブ（キ ...
進行非小細胞肺がん初回治療、キイトルーダ有効性を確認、オプジーボはセレクションが必要 ESMO2016
2016.10.11
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10月7日から10月11日までデンマーク コペンハーゲンにて第40回欧州臨床腫瘍学会が開催。10月9日、プレジデンシャル シンポジウム2にて、進行非小細胞肺がんの初回治療に関するニボルマブ（オプジーボ ...
非小細胞肺がんの一次治療としてオプジーボをプラチナ製剤標準化学療法に追加する第1相試験結果 JCO
2016.10.04
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ニボルマブ（商品名オプジーボ）は、プログラム細胞死受容体PD-1を標的とする完全ヒト型モノクローナル抗体で、いわゆる免疫チェックポイント阻害薬。治療歴のある進行性非小細胞肺がん（NSCLC）患者集団に ...
新規抗がん剤によるコストの増加と余命の延長～10年前より727万円コスト増、13カ月余命延長～ Health Affairs
2016.10.03
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全世界で抗がん剤によるコストは最近の20年で急速に増加している。日本でも、抗ウイルス薬レジパスビル/ソホスブビル（ハーボニー）や免疫チェックポイント阻害薬ニボルマブ（オプジーボ）といった薬剤の規定外の ...
非小細胞肺がん ジオトリフの投与量調整、その安全性と効果：Lux-Lung3、Lux-Lung6試験の事後解析 Ann Oncol
2016.09.21
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9月9日、EGFR変異陽性非小細胞がんに対するアファチニブ（ジオトリフ）の投与量に関する文献がAnnals of oncologyに掲載された。 ジオトリフの標準量は40㎎/日である。ただし、ジオトリ ...