悪性リンパ腫の新着ニュースをご紹介しています。
悪性リンパ腫の新着ニュース
- ［公開日］2017.04.19
- ［最終更新日］2019.02.17
ノバルティス、再発・難治性DLBCLの成人患者さんを対象とした「CTL019」のJULIET試験で1年を超える奏効の持続を示す
2018.07.04
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2018年6月16日、スイス・バーゼル発 – ノバルティスは、再発・難治性（r/r）びまん性大細胞型B細胞リンパ腫（DLBCL）の成人患者さんにCTL019（米国における製品名：「Kymriah®」、 ...
難治性大細胞型B細胞リンパ腫患者に対する抗CD19 CAR-T細胞療法薬axicabtagene ciloleucel、最良奏効率（BOR）82％を示す
2018.07.04
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この記事の3つのポイント ・ZUMA-1試験とは、難治性大細胞型B細胞リンパ腫患者に対して抗CD19 CAR-T細胞療法薬であるaxicabtagene ciloleucelの有効性、安全性などを検証 ...
再発難治性濾胞性リンパ腫（FL）またはびまん性大細胞型B細胞リンパ腫（DLBCL）患者に対する標準化学療法+抗CD79b抗体薬物複合体Polatuzumab Vedotin、DLBCL患者に対しては有効である
2018.07.03
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この記事の3つのポイント ・本試験は再発難治性濾胞性リンパ腫またはびまん性大細胞型B細胞リンパ腫（DLBCL）患者に対してトレアキシン+リツキサン±Polatuzumab Vedotinの有効性を比較 ...
治療歴のない進行期濾胞性リンパ腫患者に対する免疫調節薬レブラミド+ 抗CD20抗体薬リツキサン併用療法、リツキサン+化学療法に比べて無増悪生存期間（PFS）、120週時点における完全寛解率（CR）は同等である
2018.06.27
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この記事の3つのポイント ・RELEVANCE試験とは、治療歴のない進行期濾胞性リンパ腫患者に対してレブラミド+リツキサン併用療法とリツキサン+化学療法の有効性を比較検証した第III相試験である ・本 ...
億万長者のエリソン氏、新時代のがん研究を率先
2018.06.08
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2億ドルのがん研究支援 すい臓がんで亡くなったアップルの設立者スティーブ・ジョブズ氏と親友だったラリー・エリソン氏。オラクル設立者のエリソン氏の養母もがんで亡くなった。また、ジョブズ氏に先立つ10年前 ...
Interim PET結果に基づいたアグレッシブ非ホジキンリンパ腫患者に対する治療戦略の変更、無イベント生存率（EFS）を改善しない
2018.06.04
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この記事の3つのポイント ・第III相のPETAL試験とは、アグレッシブB細胞またはT細胞リンパ腫患者に対してR-CHOP療法後にInterim PETを実施し、陽性患者に対して標準治療であるR-CH ...
CD20陽性濾胞性リンパ腫適応にて「ガザイバ」、BRCA陽性乳がん適応にて「リムパーザ」などが第二部会を通過
2018.05.24
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5月23日、厚生労働省 薬事・食品衛生審議会医薬品第二部会が開催され、がん関連では以下の適応追加が了承された。なお、これらの薬剤の承認は早ければ6月、遅くとも7月となる予定。 CD20陽性の濾胞性リン ...
米国癌治療学会議（ASCO 2018）で注目すべき6つの演題
2018.05.15
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2018年6月1日より5日までアメリカ合衆国・イリノイ州・シカゴで米国癌治療学会議（ASCO 2018）が開催される。本学会では2500本以上の演題が採択され、3350の演題の抄録がオンライン上「ab ...
キメラ抗原受容体T細胞（CAR-T）療法に要する患者1人当たりの総医療費
2018.05.08
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この記事の3つのポイント ・キメラ抗原受容体T細胞（CAR-T）療法に要する費用は薬剤費以外にも白血球除去療法（LCAP）、リンパ球枯渇療法、キメラ抗原受容体T細胞（CAR-T）療法特有の有害事象（A ...
先進医療・費用対効果評価室による定点調査：海外承認済み、国内未承認の抗がん剤リスト更新（2018年4月時点）
2018.04.26
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国立研究開発法人 国立がん研究センター（理事長：中釜斉、所在地：東京都中央区、略称：国がん）先進医療・費用対効果評価室（室長：藤原康弘）は、2015年4月より公開している「国内で薬事法上未承認・適応外 ...