悪性リンパ腫のニュースをご紹介しています。
悪性リンパ腫のニュース
- ［公開日］2017.01.23
- ［最終更新日］2018.12.26
キメラ抗原受容体T細胞（CAR-T）療法に要する患者1人当たりの総医療費
2018.05.08
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この記事の3つのポイント ・キメラ抗原受容体T細胞（CAR-T）療法に要する費用は薬剤費以外にも白血球除去療法（LCAP）、リンパ球枯渇療法、キメラ抗原受容体T細胞（CAR-T）療法特有の有害事象（A ...
先進医療・費用対効果評価室による定点調査：海外承認済み、国内未承認の抗がん剤リスト更新（2018年4月時点）
2018.04.26
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国立研究開発法人 国立がん研究センター（理事長：中釜斉、所在地：東京都中央区、略称：国がん）先進医療・費用対効果評価室（室長：藤原康弘）は、2015年4月より公開している「国内で薬事法上未承認・適応外 ...
第27回OMCE がんを理解するための統計のお話 セミナーレポート
2018.04.17
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講演タイトル：『がんを理解するための統計のお話』 演 者：柴田 大朗 先生（国立がん研究センター 研究支援センター 生物統計部 部長） 日 時：3月23日（金） 場 所：日本橋ライフ ...
急性リンパ性白血病ベスポンザ、卵巣がんリムパーザ、非小細胞肺がんテセントリクの薬価決定 薬価収載は4月18日 中医協
2018.04.16
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2018年4月11日、厚労省の中医協・総会は新薬15製品を4月18日に薬価収載することを決定したと発表した。 うち、がん関連は4種。 「再発または難治性のCD22陽性の急性リンパ性白血病」を適応とする ...
リツキサンベースの治療後に病勢進行した濾胞性リンパ腫を含む低悪性度非ホジキンリンパ腫患者に対するオビヌツズマブ+トレアキシン併用療法、無増悪生存期間（PFS）、全生存期間（OS）を統計学的有意に延長する
2018.04.12
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この記事の3つのポイント ・濾胞性リンパ腫を含む低悪性度非ホジキンリンパ腫患者に対する初回治療の成績は良好であるが、初回治療に対して難治性を示した患者はその後の治療に対しても抵抗性を示しやすい ・オビ ...
再発難治性B細胞性非ホジキンリンパ腫患者に対するエピジェネティック関連酵素であるEZH2阻害剤Tazemetostat、客観的奏効率（ORR）は38％を示す
2018.04.10
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この記事の3つのポイント ・Tazemetostat単剤療法の主な治療関連有害事象（TRAE）は無力症、吐き気、貧血、食欲不振、筋痙攣、嘔吐 ・Tazemetostatの第II相試験推奨用量（RP2D ...
自家造血幹細胞移植後再発進行古典的ホジキンリンパ腫患者に対するオプジーボ、アドセトリス投与前で客観的奏効率（ORR）65％、投与後でも68％
2018.04.06
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この記事の3つのポイント ・CheckMate-205試験とは自家造血幹細胞移植後の再発進行古典的ホジキンリンパ腫患者に対するオプジーボ単剤療法の有効性、安全性を抗CD30抗体薬であるアドセトリスの治 ...
マントル細胞リンパ腫患者に対するイムブルビカ+ベネトクラクス併用療法、完全奏効率（CR）42%を示す
2018.04.04
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この記事の3つのポイント ・マントル細胞リンパ腫患者に対するイムブルビカ単剤療法の治療開始16週時点における完全奏効率（CR）は9% ・マントル細胞リンパ腫患者に対するBTK阻害薬イムブルビカ+BCL ...
治験特集『国立がん研究センター東病院の治験実施体制』 VOL.1
2018.03.30
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（文：オンコロ責任者 可知 健太） がん医療の発展において臨床試験（治験；以下、治験）は欠かせないものであり、我が国では年間400試験ものがん領域の治験が実施されている。 しかしながら、『治験はどのよ ...
先駆け審査指定制度の対象品目としてDS-8201、エントレクチニブ、テポチニブおよびNY-ESO-1・siTCR遺伝子治療の4品目が指定される
2018.03.28
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2018年3月27日、厚生労働省は昨年11月までに「先駆け審査指定制度」の対象品目として指定申請があった医薬品、医療機器や再生医療等製品について評価を行い、医薬品6品目（うち、がん関連3品目）、医療機 ...