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新着ニュース
- ［公開日］2017.04.18
- ［最終更新日］2018.12.14
慢性リンパ性白血病に対するファーストライン治療としてのカルケンス±ガザイバ併用療法の４年長期フォローアップ、無増悪生存期間を延長
2021.07.05
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この記事の3つのポイント ・前治療のない慢性リンパ性白血病患者が対象の第3相試験 ・カルケンス単剤療法、カルケンス＋ガザイバ併用療法の有効性・安全性 クロラムブシル＋ガザイバ併用療法と比較検証 ・無 ...
慢性リンパ性白血病に対するファーストラインとしてのイムブルビカ+ベネクレクスタ併用療法、完全奏効率55％を示す
2021.07.02
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この記事の3つのポイント ・慢性リンパ性白血病患者が対象の第2相試験 ・ファーストライン治療としてのイムブルビカ+ベネクレクスタ併用療法の有効性・安全性を検証 ・全患者における完全奏効率は55％、客観 ...
未治療の慢性リンパ性白血病に対するベネクレクスタ＋ガザイバ併用療法の4年長期フォローアップ結果、無増悪生存期間を延長
2021.07.02
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この記事の3つのポイント ・未治療の慢性リンパ性白血病患者が対象の第3相試験 ・ベネクレクスタ＋ガザイバ併用療法の有効性・安全性を比較検証 ・4年長期フォローアップの結果、無増悪生存期間は未到達であり ...
AmoyDx 肺癌マルチ遺伝子PCRパネル、非小細胞肺がんにおけるEGFR、ALK、ROS1、BRAF変異のコンパニオン診断薬として承認
2021.07.01
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理研ジェネシス株式会社、Amoy Diagnostics社（以下、AmoyDx）並びにPrecision Medicine Asia社（プレミア社）は6月30日、複数の抗がん剤のコンパニオン診断薬とし ...
免疫抑制剤セルセプト、造血幹細胞移植における移植片対宿主病の抑制を適応症に承認を取得
2021.07.01
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6月25日、中外製薬株式会社は、免疫抑制剤であるセルセプト（一般名：ミコフェノール酸 モフェチル、以下セルセプト）について、「造血幹細胞移植における移植片対宿主病（GVHD）の抑制（成人・小児）」を適 ...
HDAC阻害薬ハイヤスタ、再発/難治性成人T細胞白血病リンパ腫に対する適応で承認取得
2021.07.01
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6月24日、Meiji Seikaファルマ株式会社は、ヒストン脱アセチル化酵素（HDAC）阻害薬である「ハイヤスタ錠（開発コード：HBI-8000、一般名：ツシジノスタット、以下ハイヤスタ）について、 ...
キメラモノクローナル抗体ユニツキシン、大量化学療法後の神経芽腫に対する適応で承認取得
2021.06.30
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6月23日、大原薬品工業株式会社は、キメラモノクローナル抗体である「ユニツキシン点滴静注（一般名：ジヌツキシマブ（遺伝子組換え）、開発番号：OP-08、以下ユニツキシン）について、大量化学療法後の神経 ...
放射性医薬品ルタテラ、神経内分泌腫瘍の適応で承認取得
2021.06.30
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6月23日、富士フイルム富山化学株式会社は、放射性医薬品である「ルタテラ静注（一般名：ルテチウムオキソドトレオチド(177Lu)、以下ルタテラ）」について、日本で初めてのペプチド受容体放射性核種療法剤 ...
EZH2阻害剤タズベリク、EZH2遺伝子変異陽性濾胞性リンパ腫で承認を取得
2021.06.29
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6月23日、エーザイ株式会社は、EZH2阻害剤であるタズベリク（一般名：タゼメトスタット臭化水素酸塩、以下タズベリク）について、再発または難治性のEZH2遺伝子変異陽性の濾胞性リンパ腫（標準的な治療が ...
FoundationOne CDx がんゲノムプロファイル、高頻度マイクロサテライト不安定性を有するがんのコンパニオン診断として承認取得
2021.06.29
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6月22日、中外製薬株式会社は遺伝子変異解析プログラムである「FoundationOne CDx がんゲノムプロファイル」について、高頻度マイクロサテライト不安定性（MSI-H）を有するがんに対するオ ...