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新着ニュース
- ［公開日］2017.04.18
- ［最終更新日］2018.12.14
再発/転移性子宮頸がんに対するセミプリマブ単剤療法、全生存期間を統計学的有意に改善し臨床試験の早期中止へ
2021.03.19
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この記事の3つのポイント ・再発/転移性子宮頸がん患者が対象の第3相試験 ・セミプリマブ単剤療法の有効性・安全性を比較検証 ・全生存期間12.0ヶ月を示し、化学療法群に対して統計学的有意に延長を認めた ...
持続型G-CSF製剤ジーラスタ、同種末梢血幹細胞移植のための造血幹細胞の末梢血中への動員に関する適応拡大を申請
2021.03.19
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3月12日、協和キリン株式会社は持続型G-CSF製剤であるジーラスタ（一般名：ペグフィルグラスチム、開発コード：KRN125、以下ジーラスタ）について、「同種末梢血幹細胞移植のための造血幹細胞の末梢血 ...
マルチキナーゼ阻害剤レンビマ、子宮体がんの適応で希少疾病用医薬品の指定を取得
2021.03.18
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3月12日、エーザイ株式会社は、マルチキナーゼ阻害剤であるレンビマ（一般名：レンバチニブメシル酸塩、以下レンビマ）に関して、子宮体がんを予定される効能、効果として厚生労働省から希少疾病用医薬品（オーフ ...
EGFR/HER2エクソン20遺伝子変異陽性の転移性非小細胞肺がんに対するポジオチニブ単剤療法、客観的奏効率27.8%を示す
2021.03.18
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この記事の3つのポイント ・EGFRまたはHER2エクソン20遺伝子変異陽性の転移性非小細胞肺がん患者が対象の第2相試験 ・Poziotinib（ポジオチニブ）の単剤療法の有効性・安全性を検証 ・客観 ...
未治療の進行/転移性腎細胞がんに対するオプジーボ＋カボメティクス併用療法、無増悪生存期間、全生存率、客観的奏効率を改善
2021.03.17
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この記事の3つのポイント ・未治療の進行/転移性腎細胞がん患者が対象の第3相試験 ・オプジーボ＋カボメティクス併用療法の有効性・安全性をスニチニブと比較検証 ・無増悪生存期間16.6ヶ月と延長を示した ...
KRAS G12C阻害薬Sotorasib、切除不能な進行/再発非小細胞肺がんの適応で希少疾病用医薬品に指定
2021.03.17
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3月11日、アムジェン株式会社はKRAS G12C阻害剤であるsotorasib（ソトラシブ、開発コード：AMG510）がKRAS G12C変異陽性の切除不能な進行/再発非小細胞肺がんに対し、厚生労働 ...
オンコロ編 あなたにとって最適な「がん治療」がわかる本 3月20日出版
2021.03.16
- オンコロブログ
オンコロ可知です。 突然ですが、2021年3月20日、オンコロが制作・編集したあなたにとって最適な「がん治療」がわかる本が日本実業出版社より出版されます。 日本実業出版社さんから出版のお話があったのは ...
キイトルーダ、がん化学療法後に増悪した進行/再発の腫瘍遺伝子変異量高スコア（TMB-High）を有する固形がんに対する適応拡大を申請
2021.03.16
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3月11日、MSD株式会社は、がん化学療法後に増悪した進行/再発の腫瘍遺伝子変異量高スコア（TMB-High）を有する固形がんの治療薬として、抗PD-1抗体薬であるキイトルーダ（一般名：ペムブロリズマ ...
抗体薬物複合体エンホルツマブ ベドチン、局所進行性/転移性尿路上皮がんに対する製造販売承認を申請
2021.03.16
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3月11日、アステラス製薬株式会社は、治療歴のある局所進行性または転移性尿路上皮がんの治療薬として、抗体薬物複合体（ADC）であるエンホルツ ベドチンの製造販売承認申請を行ったと発表した。 尿路上皮が ...
ROS1融合遺伝子変異陽性の局所進行性/転移性非小細胞肺がんに対するロズリートレク単剤療法、客観的奏効率67.1％を示す
2021.03.16
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この記事の3つのポイント ・ROS1融合遺伝子変異陽性の局所進行性/転移性非小細胞肺がん患者が対象の第1/2相試験の統合解析の結果 ・ROS1/TRK阻害薬ロズリートレク（一般名：エヌトレクチニブ）単 ...