ダコミチニブ
FoundationOne CDxがんゲノムプロファイル、非小細胞肺がんと悪性黒色腫における4つの薬剤で承認を取得
2022.06.13
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6月3日、中外製薬株式会社は、遺伝子変異解析プログラムである「FoundationOne CDxがんゲノムプロファイル」について、非小細胞肺がんと悪性黒色腫における下記の4つの薬剤のコンパニオン診断と ...
患者会の発案で実現する日本初の治験実現へ～肺がん治療の”狭間問題”へのチャレンジへの協力のお願い～
2019.12.11
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EGFR陽性非小細胞肺がん治療の課題 近年、進行肺がん治療は劇的に変わりつつあり、特に分子標的薬の進化のスピード感は他領域と比しても類を見ない。特に、EGFR陽性非小細胞肺がんに対しては、第1世代から ...
5番目のEGFRチロシンキナーゼ阻害薬ビジンプロ、EGFR陽性非小細胞肺がん適応で承認取得
2019.01.08
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2019年1月8日、ファイザー株式会社はEGFR遺伝子変異陽性の手術不能又は再発非小細胞肺がんの効能・効果で、EGFRチロシンキナーゼ阻害薬ダコミチニブ（ビジンプロ）の製造販売承認を取得したことを発表 ...
ダコミチニブ：EGFR遺伝子変異陽性の非小細胞肺がんの治療薬製造販売承認を申請
2018.05.30
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ファイザー株式会社は、2018年5月28日（月）、「EGFR*遺伝子変異陽性の手術不能又は再発非小細胞肺癌（以下、「非小細胞肺癌」を「NSCLC」と略記）」の効能・効果で、EGFRチロシンキナーゼ阻 ...
EGFR遺伝子変異陽性局所進行性又は転移性非小細胞肺がん患者の一次治療としてのダコミチニブ、米食品医薬品局（ＦＤＡ）より新薬承認申請が受理される
2018.04.13
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この記事の3つのポイント ・EGFR遺伝子変異陽性局所進行性又は転移性非小細胞肺がん患者の一次治療として第2世代EGFRチロシンキナーゼ阻害薬であるダコミチニブの新薬承認申請が米食品医薬品局（ＦＤＡ） ...
日本人EGFR陽性肺がん初回治療における新規EGFRチロシンキナーゼ阻害薬ダコミチニブの実力
2017.11.07
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EGFR変異陽性進行非小細胞肺がんの一次治療としては、ゲフィチニブ（商品名イレッサ）、エルロチニブ（商品名タルセバ）およびアファチニブ（商品名ジオトリフ）と3剤が承認されているが、これらの比較検討した ...
非小細胞肺がん 第2世代EGFR-TKIダコミチニブがイレッサに対して無増悪生存期間を延長 ASCO2017
2017.07.10
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EGFR変異陽性進行非小細胞肺がんの一次治療としては、ゲフィチニブ（商品名イレッサ）、エルロチニブ（商品名タルセバ）およびアファチニブ（商品名ジオトリフ）と3剤が承認されているが、これらの比較検討した ...
EGFR遺伝子変異陽性肺がんの新薬ダコミチニブの治験を受ける前に知っておきたい７つのこと
2017.01.09
- 臨床試験（治験）一覧
EGFR遺伝子変異陽性非小細胞肺がんの新薬ダコミチニブについて EGFR（上皮成長因子受容体）とは、細胞の増殖と成長を抑える上皮成長因子 (EGF) を認識し、シグナル伝達を促進させる受容体です。従来 ...