ビニメチニブ
FoundationOne CDxがんゲノムプロファイル、非小細胞肺がんと悪性黒色腫における4つの薬剤で承認を取得
2022.06.13
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6月3日、中外製薬株式会社は、遺伝子変異解析プログラムである「FoundationOne CDxがんゲノムプロファイル」について、非小細胞肺がんと悪性黒色腫における下記の4つの薬剤のコンパニオン診断と ...
BRAF V600E遺伝子変異陽性の進行性大腸がんに対するファーストラインとしてのエンコラフェニブ＋ビニメチニブ＋セツキシマブ併用療法、客観的奏効率47.8％を示す
2021.07.20
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この記事の3つのポイント ・BRAF V600E遺伝子変異陽性の進行性大腸がん患者が対象の第2相試験 ・ファーストライン治療としてのエンコラフェニブ＋ビニメチニブ＋セツキシマブ併用療法の有効性・安全性 ...
ビラフトビとメクトビ、BRAF遺伝子変異を有する治癒切除不能な進行/再発大腸がんで適応拡大
2020.12.03
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11月27日、小野薬品工業株式会社は、BRAF阻害剤のビラフトビ（一般名：エンコラフェニブ）とMEK阻害剤のメクトビ（一般名：ビニメチニブ、以下メクトビ）について、がん化学療法後に増悪したBRAF遺伝 ...
治療歴のある再発または持続性低悪性度漿液性卵巣がん患者に対するメクトビ単剤療法、無増悪生存期間を有意に延長せず
2020.09.03
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この記事の3つのポイント ・治療歴のある再発/持続性低悪性度漿液性卵巣がん患者が対象の第3相試験 ・メクトビ単剤療法の有効性・安全性を比較検証 ・無増悪生存期間は、メクトビ群9.1ヵ月に対して化学療法 ...
BRAF阻害剤ビラフトビ・MEK阻害剤メクトビ、BRAF遺伝子変異を有する治癒切除不能な進行・再発の結腸・直腸がんへの適応追加を申請
2020.03.04
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2020年3月4日、小野薬品工業株式会社（以下、小野薬品）は、BRAF阻害剤であるエンコラフェニブカプセル50mg（商品名：ビラフトビ 以下、ビラフトビ）およびMEK阻害剤であるビニメチニブ錠15mg ...
治療歴のあるBRAF V600遺伝子変異を有する転移性大腸がん患者に対するアービタックス+エンコラフェニブ+ビニメチニブ、全生存期間、客観的奏効率を有意に改善
2019.11.13
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この記事の3つのポイント ・治療歴のあるBRAF V600遺伝子変異を有する転移性大腸がん患者が対象の第3相試験 ・アービタックス+エンコラフェニブ+ビニメチニブ併用療法の有効性を比較検証 ・標準療法 ...
治療歴のあるBRAF V600E変異型の転移性大腸がん患者に対するビニメチニブ+エンコラフェニブ+アービタックス併用療法、客観的奏効率48%を示す
2019.07.24
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この記事の3つのポイント ・治療歴のあるBRAF V600E変異型の転移性大腸がん患者が対象の第3相試験 ・ビニメチニブ+エンコラフェニブ+アービタックス併用療法の有効性・安全性を検証 ・忍容性に問題 ...
BRAF 遺伝子変異を有する根治切除不能な悪性黒色腫の効果効能にてビラフトビ、メクトビが発売
2019.02.26
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2月26日、小野薬品工業株式会社は、BRAF 阻害剤エンコラフェニブ（商品名ビラフトビ）および MEK 阻害剤ビニメチニブ（商品名メクトビ）について「BRAF遺伝子変異を有する根治切除不能な悪性黒色腫 ...
BRAF遺伝子変異を有する根治切除不能悪性黒色腫（メラノーマ）患者に対するエンコラフェニブ+ビニメチニブ併用療法、ゼルボラフ単独療法よりも無増悪生存期間（PFS）を統計学的有意に延長する
2018.03.26
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この記事の3つのポイント ・悪性黒色腫（メラノーマ）の35％から50％の患者はBRAFV600遺伝子変異を有している ・BRAF遺伝子変異根治切除不能悪性黒色腫（メラノーマ）患者に対するエンコラフェニ ...
BRAF遺伝子変異を有する転移性大腸がん患者に対するアービタックス+エンコラフェニブ+ビニメチニブ併用療法、全奏効率（ORR）41%を示す
2018.02.19
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2018年1月18日より20日までアメリカ合衆国・カルフォルニア州・サンフランシスコで開催されている消化器癌シンポジウム（ASCO-GI2018）のポスターセッションにて、BRAF遺伝子変異を有する転 ...
悪性黒色腫（メラノーマ）の新薬ビニメチニブの治験を受ける前に知っておきたい７つのこと
2017.06.03
- 臨床試験（治験）一覧
悪性黒色腫（メラノーマ）の新薬ビニメチニブについて 皮膚の癌である悪性黒色腫（メラノーマ）は皮膚の癌の中で最も悪性度が高い、つまり死の危険性が高い癌と考えられています。 悪性黒色腫（メラノーマ）を新規 ...