切除不能肝細胞がん
切除不能肝細胞がんに対する一次治療としてのレンビマ＋キイトルーダ併用療法、無増悪生存期間と全生存期間で達成基準に届かず
2022.08.08
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8月3日、エーザイ株式会社と米メルク社は、切除不能肝細胞がん患者を対象に、経口チロシンキナーゼ阻害剤レンビマ（一般名：レンバチニブメシル酸塩、以下レンビマ）＋抗PD-1抗体薬キイトルーダ（一般名：ペム ...
肝細胞がんに対するファーストライン治療としてのテセントリク＋アバスチン併用療法、全生存期間中央値19.2ヶ月を示す
2021.01.25
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この記事の3つのポイント ・Child-Pugh分類Aの切除不能な肝細胞がん患者が対象の第3相試験 ・1stライン治療としてのテセントリク＋アバスチン併用療法の有効性・安全性を比較検証 ・テセントリク ...
切除不能肝細胞がんに対するレンビマ＋キイトルーダ併用療法、客観的奏効率46.0%を示す
2020.08.04
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この記事の3つのポイント ・切除不能肝細胞がん患者が対象の第1b相試験 ・レンビマ＋キイトルーダ併用療法の有効性・安全性を比較検証 ・用量制限毒性は確認されず、mRECIST評価による客観的奏効率は4 ...
レンビマとキイトルーダ併用療法が切除不能肝細胞がんの一次療法としてFDAより審査完了通知を受領
2020.07.16
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7月8日、エーザイ株式会社と米国のメルク社（北米以外ではMSD）は、切除不能の肝細胞がんのファーストラインとしてFDAに迅速承認申請を行っていたレンビマ（一般名レンバチニブメシル酸塩、以下レンビマ）と ...