慢性リンパ性白血病
CLL（慢性リンパ性白血病）患者・家族の会
2020.06.01
- 患者会
患者会名 CLL（慢性リンパ性白血病）患者・家族の会 代表 齊藤治夫 発足日 2020年6月1日 患者会について 私たち慢性リンパ性白血病患者（以下CLL）は、健康診断、人間ドックにて血液内科を受診す ...
未治療の慢性リンパ性白血病 化学療法を含まない併用レジメンとして、ベネトクラクス承認勧告を欧州医薬品委員会より受領
2020.02.15
- ニュース
この記事の3つのポイント ・欧州委員会（EC）により承認されれば、ベネトクラクス／オビヌツズマブ併用レジメンは、未治療の慢性リンパ性白血病（CLL）患者に対する初の化学療法を含まない固定治療期間の併用 ...
【開催延期】2/29（土）開催 インテリム・オンコロジーセミナー 「～造血器腫瘍治療の最前線～」
2020.01.08
- イベント
2月29日(土) オンコロジーセミナー「変わりつつあるリンパ腫・CLL治療」開催延期(時期未定)のお知らせ 中国を発生源とする「新型コロナウイルス」に関わる状況については日々急激に変化しており、先の見 ...
第46回OMCE 慢性リンパ性白血病（CLL） セミナーレポート
2019.12.04
- オンコロブログ
- 白血病
- 終了イベント
講演タイトル：『慢性リンパ性白血病（CLL）』 演 者：伊豆津 宏二 先生（国立がん研究センター中央病院 血液腫瘍科） 日 時：10月25日（金） 場 所：日本橋ライフサイエンスハブ ...
アッヴィ、再発・難治性の慢性リンパ性白血病および小リンパ球性リンパ腫の治療薬ベネクレクスタ錠を新発売
2019.11.25
- ニュース
この記事の3つのポイント ・ベネクレクスタは、アポトーシスの過程を回復させるためにBCL-2を標的とする経口薬 ・再発・難治性のCLLおよびSLL患者に対する、従来の殺細胞性の化学療法を含まない新たな ...
ベネトクラクス 再発／難治性の慢性リンパ性 白血病および小リンパ球性リンパ腫の治療薬として国内製造販売承認取得
2019.09.22
- ニュース
この記事の3つのポイント ・ベネトクラスは、アポトーシスの過程を回復させるために BCL-2を標的とする経口薬で、再発／難治性のCLLおよびSLL患者さんに対して従来の殺細胞性の化学療法を含まない新た ...
未治療の70歳以下の慢性リンパ性白血病／小リンパ球性リンパ腫患者に対するイムブルビカ+リツキサン、無増悪生存期間、全生存期間を統計学的有意に改善する
2019.08.20
- ニュース
この記事の3つのポイント ・未治療の70歳以下の慢性リンパ性白血病／小リンパ球性リンパ腫患者を対象とした第3相試験 ・イムブルビカ+リツキサン併用療法の有効性・安全性を検証 ・病勢進行または死亡のリス ...
再発難治性慢性リンパ性白血病患者に対するイムブルビカ+ベネトクラクス、末梢血評価による微小残存病変陰性率53％を示す
2019.08.07
- ニュース
この記事の3つのポイント ・再発難治性慢性リンパ性白血病患者が対象の第2相試験 ・イムブルビカ+ベネトクラクス併用療法の有効性・安全性を検証 ・末梢血評価による微小残存病変陰性率は53％を達成 201 ...
再発難治性慢性リンパ性白血病患者に対するイムブルビカ+ベネトクラクス療法併用、微小残存病変陰性達成率52％を示す
2019.07.16
- ニュース
この記事の3つのポイント ・再発難治性慢性リンパ性白血病患者が対象の第2相試験 ・イムブルビカ+ベネトクラクス併用療法の有効性・安全性を検証 ・完全奏効率は61％、微小残存病変陰性達成率は52％を示し ...
慢性リンパ性白血病／小リンパ球性リンパ腫患者に対するイムブルビカ単剤療法、60ヶ月無増悪生存率70％を示す
2019.07.09
- ニュース
この記事の3つのポイント ・慢性リンパ性白血病／小リンパ球性リンパ腫患者が対象の第3相試験 ・5年長期フォローアップ期間におけるイムブルビカ単剤療法の有効性・安全性を検証 ・60ヶ月無増悪生存率70％ ...
再発難治性慢性リンパ球性白血病患者に対するアカラブルチニブ、無増悪生存期間を統計学的有意に改善する
2019.07.05
- ニュース
この記事の3つのポイント ・再発難治性慢性リンパ球性白血病患者が対象の第3相試験 ・アカラブルチニブ単剤療法の有効性・安全性を比較検証 ・標準療法と比較して、病勢進行または死亡のリスクを69％統計学的 ...
未治療の無症候性慢性リンパ球性白血病患者に対するイムブルビカ、プラセボに比べて無再発生存期間、無増悪生存期間、次の治療までの期間を改善する
2019.07.04
- ニュース
この記事の3つのポイント ・未治療の無症候性慢性リンパ球性白血病患者が対象の第3相試験 ・イムブルビカ単剤療法の有効性・安全性を検証 ・プラセボ群と比較して、無再発生存期間、無増悪生存期間、次の治療ま ...
BTK阻害薬治療歴のある再発難治性慢性リンパ性白血病/小リンパ球性リンパ腫患者に対するCD19標的キメラ抗原受容体T細胞療法JCAR017、良好な客観的奏効率、微小残存病変陰性化率を示す
2019.06.26
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この記事の3つのポイント ・BTK阻害薬治療歴のある再発難治性慢性リンパ性白血病/小リンパ球性リンパ腫患者が対象の第1相試験 ・CD19標的キメラ抗原受容体T細胞療法の有効性・安全性を検証 ・副次評価 ...
併存疾患があり治療歴のない慢性リンパ性白血病患者に対するベネトクラクス＋ガザイバ併用療法、無増悪生存期間、客観的奏効率、完全奏効率、微小残存病変陰性達成率を改善する
2019.06.25
- ニュース
この記事の3つのポイント ・併存疾患があり治療歴のない慢性リンパ性白血病患者が対象の第3相試験 ・ベネトクラクス＋ガザイバ併用療法の有効性・安全性を比較検証 ・クロラムブシル＋ガザイバ併用群に比べ、無 ...
ハイリスク慢性リンパ性白血病患者に対するファーストライン治療としてのイムブルビカ+ベネトクラクス併用療法、良好な抗腫瘍効果を示す
2019.06.10
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この記事の3つのポイント ・ハイリスク慢性リンパ性白血病患者が対象の第2相試験 ・ファーストライン治療としてのイムブルビカベネトクラクス併用療法の有効性・安全性を検証 ・完全寛解率はイムブルビカ+ベネ ...
イムブルビカ治療歴のある再発難治性慢性リンパ性白血病患者に対するアカラブルチニブ単剤療法、客観的奏効率76％を示す
2019.05.31
- ニュース
この記事の3つのポイント ・イムブルビカ治療歴のある再発難治性慢性リンパ性白血病患者が対象の第1/2相試験 ・アカラブルチニブ単剤療法の有効性・安全性を検証 ・客観的奏効率は76％で、忍容性も問題なか ...
複数治療歴のある再発難治性慢性リンパ性白血病患者に対するベネトクラクス単剤療法とベネトクラクス+リツキサン併用療法、無増悪生存期間、全生存期間ともに同様の結果
2019.05.30
- ニュース
この記事の3つのポイント ・複数治療歴のある再発難治性慢性リンパ性白血病患者が対象のレトロスペクティブ試験 ・ベネトクラクス単剤療法、ベネトクラクス+リツキサン併用療法の有効性・安全性を検証 ・無増悪 ...
再発難治性慢性リンパ性白血病患者に対するacalabrutinib、無増悪生存期間を統計学的有意に改善する
2019.05.20
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この記事の3つのポイント ・再発難治性慢性リンパ性白血病者が対象の第3相試験 ・acalabrutinib単剤療法の有効性・安全性を比較検証 ・無増悪生存期間はacalabrutinib群で有意に優れ ...
再発性慢性リンパ性白血病患者に対するリツキサン+イデラリシブ併用療法、無増悪生存期間19.4ヶ月を示す
2019.04.24
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この記事の3つのポイント ・再発性慢性リンパ性白血病患者が対象の第3相試験 ・リツキサン+イデラリシブ併用療法の有効性・安全性を比較検証 ・無増悪生存期間や全生存期間を改善し、忍容性も問題なかった 2 ...
リツキサンがCD20陽性の慢性リンパ性白血病の適応取得
2019.03.28
- ニュース
3月26日、全薬工業株式会社および中外製薬株式会社は、両社で共同販売を行っている抗CD20モノクローナル抗体リツキシマブ（商品名：リツキサン）について、「CD20陽性の慢性リンパ性白血病」に対する効能 ...