悪性リンパ腫
高腫瘍量濾胞性リンパ腫に対するファーストライン治療としてのベネクレクスタ＋ガザイバ＋トレアキシン併用療法、完全奏効率73.4％を示す
2022.01.04
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この記事の3つのポイント ・高腫瘍量濾胞性リンパ腫患者が対象の第2相試験 ・一次治療としてのベネクレクスタ＋ガザイバ＋トレアキシン併用療法の有効性・安全性を検証 ・完全寛解率73.2％、2年全生存率9 ...
びまん性大細胞型B細胞性リンパ腫に対する一次治療としてのポラツズマブベドチン＋R-CHP療法、無増悪生存期間を改善
2021.12.28
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この記事の3つのポイント ・びまん性大細胞型B細胞性リンパ腫患者が対象の第3相試験 ・一次治療としてのポラツズマブベドチン＋R-CHP（pola-R-CHP）療法の有効性・安全性をR-CHOP療法と比 ...
複数治療歴のある再発/難治性濾胞性リンパ腫に対する抗CD20/CD3抗体Glofitamab単剤療法、客観的奏効率81％を示す
2021.12.23
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この記事の3つのポイント ・複数治療歴のある再発/難治性濾胞性リンパ腫患者が対象の臨床試験 ・Glofitamab（グロフィタマブ）±ガザイバの有効性・安全性を検証 ・客観的奏効率はGlofitama ...
複数治療歴のある再発/難治性原発性縦隔大細胞型B細胞リンパ腫に対するキイトルーダ単剤療法、客観的奏効率41.5％を示す
2021.12.22
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この記事の3つのポイント ・複数治療歴のある再発/難治性原発性縦隔大細胞型B細胞リンパ腫患者が対象の第2相試験 ・キイトルーダ単剤療法の有効性・安全性を検証 ・客観的奏効率は41.5％、完全奏効は20 ...
非ホジキンリンパ腫に対する抗ROR1抗体薬物複合体Zilovertamab vedotin単剤療法、客観的奏効率36.6％を示す
2021.12.20
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この記事の3つのポイント ・再発難治性造血器悪性腫瘍患者が対象の第1相試験 ・Zilovertamab vedotin（MK-2140）単剤療法の有効性・安全性を検証 ・最大投与量は2.5mg/kgで ...
抗CD79b抗体薬物複合体ポライビー、未治療のびまん性大細胞型B細胞リンパ腫に対する適応拡大を申請
2021.12.17
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2021年12月10日、中外製薬株式会社は抗悪性腫瘍剤・微小管阻害薬結合抗CD79bモノクローナル抗体であるポライビー点滴静注用30mg、同140mg（一般名：ポラツズマブ ベドチン（遺伝子組換え）、 ...
再発難治性びまん性大細胞型B細胞リンパ腫に対するナラツキシマブ エムタンシン＋リツキシマブ併用療法、客観的奏効率44.7％を示す
2021.12.13
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この記事の3つのポイント ・再発難治性びまん性大細胞型B細胞リンパ腫/非ホジキンB細胞リンパ腫患者が対象の第2相試験 ・ナラツキシマブ エムタンシン＋リツキシマブ併用療法の有効性・安全性を検証 ・客観 ...
成人T細胞白血病リンパ腫のゲノム異常を全ゲノム解析で解明
2021.11.02
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10月28日、国立がん研究センター研究所は、成人T細胞白血病リンパ腫（ATL）のゲノム異常の全体像を最新の全ゲノム解析技術を使用して解明したと発表した。この研究成果は同研究所分子腫瘍学分野の小暮泰寛研 ...
【募集終了】悪性リンパ腫の患者さん インタビューにご協力ください
2021.11.01
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このインタビューは募集を終了いたしました。お申し込みいただき本当にありがとうございました。 インタビューにご協力いただけるDLBCLまたはFLの患者さんを募集しています。参加をご検討いただける方は、以 ...
抗ROR1抗体薬物複合体Zilovertamab vedotin単剤療法、マントル細胞リンパ腫とびまん性大細胞型B細胞リンパ腫で抗腫瘍効果を認める
2021.10.28
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この記事の3つのポイント ・複数治療歴のある悪性リンパ腫患者が対象の第1相試験 ・Zilovertamab vedotin単剤療法の有効性・安全性を検証 ・推奨用量は3週を1サイクルとしてZilove ...
抗悪性腫瘍薬ハイヤスタ、再発/難治性成人T細胞白血病リンパ腫の適応で新発売
2021.10.22
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10月20日、Meiji Seikaファルマ株式会社は抗悪性腫瘍薬であるハイヤスタ錠100mg（一般名：ツシジノスタット、以下ハイヤスタ）について、再発/難治性成人T細胞白血病リンパ腫（ATLL）の治 ...
オプジーボ、小児の再発または難治性の古典的ホジキンリンパ腫に対する承認を取得
2021.10.07
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9月27日、小野薬品工業株式会社はヒト型抗ヒトPD-1モノクローナル抗体であるオプジーボ（一般名：ニボルマブ、以下オプジーボ）について、成人では既に承認をされている「再発または難治性の古典的ホジキンリ ...
再発/難治性B細胞性非ホジキンリンパ腫に対する抗CD3/CD20二重特異性抗体Epcoritamab単剤療法、客観的奏効率88％を示す
2021.10.07
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この記事の3つのポイント ・再発/難治性B細胞性非ホジキンリンパ腫患者が対象の第1/2相試験 ・Epcoritamab（エプコリタマブ）単剤療法の有効性・安全性を検証 ・第2相試験推奨用量48mgにお ...
【募集終了】製薬企業に対する満足度とがん情報収集に関するアンケート
2021.09.29
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本アンケートは募集を終了いたしました。ご協力いただありがとうございました。 がん領域の薬剤を開発している製薬企業に対する満足度やがんの情報収集についてのアンケート案内ページです。以下内容をご確認いただ ...
再発/難治性B細胞性非ホジキンリンパ腫に対する抗CD3/CD20二重特異性抗体Epcoritamab単剤療法、第2相推奨用量で客観的奏効率88％を示す
2021.09.21
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この記事の3つのポイント ・再発/難治性B細胞性非ホジキンリンパ腫患者が対象の第1/2相試験 ・抗CD3/CD20二重特異性抗体Epcoritamab（エプコリタマブ）単剤療法の有効性・安全性を検証 ...
アドセトリス、CD30陽性ホジキンリンパ腫の小児に対するファーストライン治療薬として適応拡大を申請
2021.09.10
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9月10日、武田薬品工業株式会社は、悪性リンパ腫治療剤であるアドセトリス（一般名：ブレンツキシマブ ベドチン、以下アドセトリス）について、「CD30陽性ホジキンリンパ腫」において小児のファーストライン ...
血液がん患者さんを対象とした基礎研究に関するアンケート調査にご協力ください
2021.09.06
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現在、オンコロでは血液がん患者さんを対象とした基礎研究に関するアンケート調査を実施しております。 アンケートにご回答いただける方は、以下の内容をご確認いただき、「アンケートを開始する」ボタンを押してア ...
再発/難治性ワルデンストレームマクログロブリン血症に対するニンラーロ＋リツキシマブ＋デキサメタゾン併存療法、客観的奏効率71％を示す
2021.08.31
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この記事の3つのポイント ・再発/難治性ワルデンストレームマクログロブリン血症患者が対象の第1/2相試験 ・ニンラーロ＋リツキシマブ＋デキサメタゾン併用療法の有効性・安全性を検証 ・客観的奏効率は71 ...
びまん性大細胞型B細胞リンパ腫に対するファーストライン治療としての抗CD79bポライビー＋R-CHP併用療法、無増悪生存期間を改善
2021.08.26
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この記事の3つのポイント ・未治療のびまん性大細胞型B細胞リンパ腫患者が対象の第3相試験 ・ポライビー＋R-CHP療法の有効性・安全性を標準療法と比較検証 ・無増悪生存期間を統計学的有意に改善し、安全 ...
【募集終了】濾胞性リンパ腫の患者さんへ インタビューご協力のお願い
2021.08.24
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このインタビューの募集は終了いたしました。ご協力いただきありがとうございました。 濾胞性リンパ腫の患者さんで、再発された方を対象としたインタビュー調査にご参加いただける方を募集しています。患者さんの思 ...