パージェタ（ペルツズマブ）
パージェタ／ハーセプチンの固定用量配合皮下注製剤、HER2陽性乳がんで両剤の静注製剤に対する血中濃度非劣性を示す
2019.12.19
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この記事の3つのポイント ・静注時の数時間と比較して投与時間を短縮できる固定用量のパージェタとハーセプチンの配合皮下注製剤 ・第3相臨床試験のFeDeriCa試験で、薬物動態における非劣性が示され、有 ...
初のFLT3/AXL阻害薬ゾスパタ、第三世代ALK阻害薬ローブレナなどが第二部会通過
2018.08.31
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8月29日、厚生労働省 薬事・食品衛生審議会医薬品第二部会が開催され、がん関連では以下の新規承認2剤2適応・適応追加2剤2適応が了承された。なお、これらの薬剤の承認は早くて9月となり、新規薬剤について ...
HER2陽性ホルモン受容体陽性転移性局所進行性乳がん患者に対する一次治療としてのハーセプチン+パージェタ+アロマターゼ阻害薬、無増悪生存期間（PFS）を統計学有意に延長する
2018.08.23
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この記事の３つのポイント ・ホルモン療法以外治療歴のないHER2陽性ホルモン受容体陽性転乳がん患者対象の試験 ・ハーセプチン+パージェタ+アロマターゼ阻害薬の有効性を検証した第Ⅱ相試験 ・ハーセプチン ...
HER2陽性転移性乳がん高齢者患者に対するハーセプチン+パージェタ+シクロホスファミドのメトロノーム化学療法、6ヶ月無増悪生存率（PFS）73.4％を示す
2018.04.13
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2018年2月9日、医学誌『The Lancet Oncology』にてHER2陽性転移性乳がん高齢者患者に対するトラスツズマブ（商品名ハーセプチン;以下ハーセプチン）+ペルツズマブ（商品名パージェタ ...
HER2陽性早期乳がん患者に対する術後補助化学療法としてのパージェタベースの化学療法がFDAより優先審査品目指定
2017.10.10
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2017年9月29日、HER2陽性早期乳がん患者に対する術後補助化学療法としてのペルツマブ(商品名パージェタ;以下パージェタ)+トラスツズマブ(商品名ハーセプチン;以下ハーセプチン)+化学療法併用療法 ...
HER2陽性早期乳がんの術後補助療法 HER2阻害薬のパージェタとハーセプチンで標的能強化する第3相試験 ASCO2017＆NEJM
2017.06.10
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2017年6月2日から5日まで開催された米国臨床腫瘍学会（ASCO2017）で、上皮成長因子受容体2（HER2）陽性の早期乳がん患者の標準的な術後科学療法にペルツズマブ（商品名パージェタ）、およびトラ ...
遺伝子異常を伴うがん患者に治療機会を広げる高精度医療（プレシジョンメディシン）のアプローチ アンブレラ・バスケット試験 ASCO2016
2016.09.19
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プレシジョンメディシン～がん種を問わず異常遺伝子にマッチする分子標的薬を適応外で組み合わせるアンブレラ・バスケット試験 ASCO 2016～ 2016年6月3日から7日まで米国シカゴで開催された第52 ...