ファイザー株式会社（本社：東京都渋谷区、代表取締役社長：原田明久）は、本日6月29日（月）、抗悪性腫瘍剤/チロシンキナーゼインヒビター（阻害剤）「ボシュリフ®錠100mg」（一般名：ボスチニブ水和物）に関し、「慢性骨髄性白血病（以下、CMLと略記）」を効能・効果とする医薬品製造承認事項一部変更申請（一変申請）の承認を取得しましたのでお知らせいたします。
ニュース選定者：熊谷 知泰
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「ボシュリフ®錠100mg」が追加適応症の承認取得
- ［公開日］2020.06.30
- ［最終更新日］2020.06.30