胆道がんの新着ニュースをご紹介しています。
胆道がんの新着ニュース
- ［公開日］2017.04.19
- ［最終更新日］2019.02.17
「高齢者のがん治療を安全・効果的に遂行するための取り組み」とは？
2021.03.11
- ニュース
第18回日本臨床腫瘍学会学術集会JSMO2021のシンポジウム2「高齢者のがん治療を安全・効果的に遂行するための取り組み」が、2月18日、オンライン開催された。国立がん研究センターの「最新がん統計」に ...
がん経験者の社労士だから分かるがんとお金の問題～知ることから始める支援制度の活用法～
2021.03.02
- 特集
日進月歩で開発が進むがん治療。治療の選択肢が増えることは、患者さんにとって大変喜ばしいことですが、一方で治療に多額の費用を要するケースも多々存在します。高額療養費制度などの公的なものや健康保険組合独自 ...
がん疼痛に対する日本初のNSAIDs貼付剤ジクトル、PETトレーサーのアキュミンなどがん関連薬剤7製品承認了承、報告事項3品目も
2021.02.24
- ニュース
2月22日、厚生労働省薬事・食品衛生審議会医薬品第二部は、審議事項として9製品の審議を行った。うち抗がん剤関連は7製品。また、報告事項※として4製品を報告し、抗がん剤関連は3製品であった。 ※報告事項 ...
経口FGFR阻害剤E7090、FGFR2融合遺伝子陽性の切除不能胆道がんで希少疾病用医薬品の指定を取得
2021.02.24
- ニュース
2月22日、エーザイ株式会社は、線維芽細胞増殖因子（FGF）受容体（FGFR1/2/3）選択的チロシンキナーゼ阻害剤であるE7090について、「FGFR2融合遺伝子を有する切除不能な胆道がん」を予定さ ...
FoundationOne CDxがんゲノムプロファイル、FGFR阻害薬ペミガチニブの胆道がんに対するコンパニオン診断の追加承認を取得
2021.02.18
- ニュース
2月16日、中外製薬株式会社は、遺伝子変異解析プログラムである「FoundationOne CDx がんゲノムプロファイル」について、線維芽細胞増殖因子受容体（FGFR）阻害薬ペミガチニブのFGFR2 ...
治療歴のあるIDH1変異陽性の切除不能/転移性胆管がんに対するIvosidenib単剤療法、全生存期間中央値10.3ヶ月を示す
2021.02.09
- ニュース
この記事の3つのポイント ・治療歴のあるIDH1変異陽性の切除不能/転移性胆管がん患者が対象の第3相試験の全生存期間のフォローアップ解析 ・Ivosidenib（イボシデニブ）単剤療法の有効性・安全性 ...
FGFR2遺伝子陽性の進行性/転移性胆管がんに対するインフィグラチニブ単剤療法、客観的奏効率23.1％を示す
2021.02.08
- ニュース
この記事の3つのポイント ・治療歴のあるFGFR2融合遺伝子陽性の進行性/転移性胆管がん患者が対象の第2相試験 ・インフィグラチニブ単剤療法の有効性・安全性を検証 ・客観的奏効率は23.1％、奏効持続 ...
がん医療セミナー ONCOLO Meets Cancer Experts（OMCE）2021
2020.12.17
- イベント
- ホットトピック
オンコロが主催する、がん情報究極のセミナー 「がん治療は放置する？」「抗がん剤は効かない？」「臨床試験は人体実験？」玉石混交のがん情報。がん情報サイト「オンコロ」が主催するONCOLO Meets C ...
一次治療後に病勢進行した胆のうがんに対するゼローダ＋イリノテカン併用療法、全生存期間の統計学的有意な改善示さず
2020.12.11
- ニュース
この記事の3つのポイント ・一次治療後に病勢進行した胆のうがん患者が対象の第2相試験 ・ゼローダ＋イリノテカン併用療法の有効性・安全性をイリノテカン単剤療法と比較検証 ・全生存期間は併用群5.16ヵ月 ...
ALK-TKIアルンブリグなどがん関連4製剤の承認了承、報告事項3製品も
2020.12.10
- ニュース
12月4日、厚生労働省の薬事・食品衛生審議会医薬品第二部会は、審議項目として新薬8製品の審議を行った。このうち抗がん剤関連は4製品。また、報告事項※として4製品を報告し、抗がん剤関連は3製品であった。 ...