目次
概要
| 一般名 | チラブルチニブ |
| 商品名 | ベレキシブル |
| 治験薬コード | ONO-4059 |
| 一般名英語表記 | Tirabrutinib |
| 商品名英語表記 | VELEXBRU |
| 種類 | ブルトン型チロシンキナーゼ阻害剤 |
| 投与経路 | 内服 |
| 適応がん種 | 再発又は難治性の中枢神経系原発リンパ腫、原発性マクログロブリン血症及びリンパ形質細胞リンパ腫 |
特徴
B細胞に発現するB細胞受容体（BCR）は、ブルトン型チロシンキナーゼ（BTK）を介して、B細胞の活性化・増殖・分化に関わる下流シグナルを伝達しています。一部のリンパ腫では、このBCRシグナルが恒常的に活性化していることが知られています。チラブルチニブは、BTKと結合することでキナーゼ活性を阻害し、B細胞性腫瘍の増殖を抑制することが期待されます。
効能・効果
再発又は難治性の中枢神経系原発リンパ腫
原発性マクログロブリン血症及びリンパ形質細胞リンパ腫
用法及び用量
通常、成人にはチラブルチニブとして1日1回480mgを空腹時に経口投与する。なお、患者の状態により適宜減量する。
重大な副作用
出血、感染症、重度の皮膚障害、骨髄抑制、過敏症、間質性肺疾患、肝機能障害
参考リンク
https://www.pmda.go.jp/PmdaSearch/iyakuDetail/GeneralList/4291066
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