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新着ニュース
- ［公開日］2017.04.18
- ［最終更新日］2018.12.14
FoundationOne Liquid CDx ゲノムプロファイル、BRCA遺伝子変異陽性前立腺がんに対するオラパリブのコンパニオン診断機能の追加承認を取得
2021.05.24
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5月20日、中外製薬株式会社は、血液検体による包括的ながん関連遺伝子解析システムである「FoundationOne Liquid CDxがんゲノムプロファイル」に、ポリアデノシン5’二リン酸リボースポ ...
転移性非小細胞肺がんに対するファーストラインとしてのイミフィンジ＋トレメリムマブ＋化学療法、全生存期間を延長
2021.05.24
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この記事の3つのポイント ・転移性非小細胞肺がん患者が対象の第3相試験の最終解析 ・イミフィンジ＋トレメリムマブ＋化学療法のファーストライン治療としての有効性・安全性を化学療法と比較検証 ・イミフィン ...
皮下投与製剤ダラキューロ、多発性骨髄腫の適応で発売
2021.05.21
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5月19日、ヤンセンファーマ株式会社は、多発性骨髄腫の治療薬として「ダラキューロ配合皮下注（一般名：ダラツムマブ（遺伝子組換え）・ボルヒアルロニダーゼ アルファ（遺伝子組換え）、以下ダラキューロ）」を ...
抗がん剤レミトロ、末梢性T細胞リンパ腫・皮膚T細胞性リンパ腫の適応で発売
2021.05.21
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5月19日、エーザイ株式会社は抗がん剤であるレミトロ点滴静注用300μg（一般名：デニロイキン ジフチトクス（遺伝子組換え）、以下レミトロ）について、「再発または難治性の末梢性T細胞リンパ腫（PTCL ...
転移性去勢感受性前立腺がんに対するアーリーダ単剤療法、長期フォローアップ最終解析で全生存期間を統計学的有意に延長
2021.05.21
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この記事の3つのポイント ・転移性去勢感受性前立腺がん患者が対象の第3相試験の最終解析 ・アーリーダ単剤療法の有効性・安全性をプラセボと比較検証 ・全生存期間中央値はアーリーダ群で未到達であり、プラセ ...
ステージIII/IV卵巣がんに対するテセントリク＋ベバシズマブ＋化学療法、無増悪生存期間19.5ヶ月を示すも統計的に有意な延長は認められず
2021.05.21
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この記事の3つのポイント ・ステージIII/IV卵巣がん患者が対象の第3相試験 ・テセントリク＋ベバシズマブ＋化学療法の有効性・安全性をベバシズマブ＋化学療法と比較検証 ・無増悪生存期間は全解析患者で ...
抗CD79b抗体薬物複合体ポライビー、再発/難治性びまん性大細胞型B細胞リンパ腫の適応で発売
2021.05.20
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5月19日、中外製薬株式会社は抗悪性腫瘍剤／微小管阻害薬結合抗CD79bモノクローナル抗体であるポライビー点滴静注用30 mg/140mg（一般名：ポラツズマブ ベドチン（遺伝子組換え）、以下ポライビ ...
HER2陽性転移性大腸がんに対するエンハーツ単剤療法、客観的奏効率45.3％を示す
2021.05.20
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この記事の3つのポイント ・HER2陽性の転移性大腸がん患者が対象の第2相試験 ・エンハーツ単剤療法の有効性・安全性を検証 ・客観的奏効率は45.3％を示し、新たな有害事象は報告されなかった 2021 ...
未分化甲状腺がんに対するチロシンキナーゼ阻害薬レンビマ単剤療法、客観的奏効率は2.9％
2021.05.20
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この記事の3つのポイント ・未分化甲状腺がん患者が対象の第2相試験 ・レンビマ単剤療法の有効性・安全性を検証 ・客観的奏効率は2.9％と、有効な抗腫瘍効果は期待できない可能性 2021年5月7日、医学 ...
プラチナ感受性のBRCA1/BRCA2/PALB2遺伝子変異陽性進行性膵がんに対する維持療法としてルカパリブ単剤療法、６ヶ月無増悪生存率59.5%を示す
2021.05.19
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この記事の3つのポイント ・プラチナ感受性でありBRCA1/BRCA2/PALB2遺伝子変異陽性進行性膵がん患者が対象の第2相試験 ・維持療法としてのルカパリブ単剤療法の有効性・安全性を検証 ・6ヶ月 ...