ゼルボラフ
再発/難治性の有毛細胞白血病に対する経口BRAF阻害薬ゼルボラフ＋リツキシマブ併用療法、完全奏効率87％を示す
2021.06.03
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この記事の3つのポイント ・再発/難治性の有毛細胞白血病患者が対象の第2相試験 ・ゼルボラフ＋リツキシマブ併用療法の有効性・安全性を検証 ・完全奏効率87％を示し、化学療法またはリツキシマブ不応の患者 ...
BRAF遺伝子変異を有する根治切除不能悪性黒色腫（メラノーマ）患者に対するBRAF阻害剤エンコラフェニブ+MEK阻害剤ビニメチニブ併用療法、ゼルボラフ単剤療法に比べて全生存期間（OS）も改善する
2018.06.22
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この記事の3つのポイント ・COLUMBUS試験とは、BRAF遺伝子変異を有するステージIIIB/IIIC/IV悪性黒色腫（メラノーマ）患者に対してBRAF阻害剤であるエンコラフェニブ+MEK阻害剤で ...
切除後BRAF遺伝子変異陽性悪性黒色腫（メラノーマ）に対するゼルボラフ術後化学療法、主要評価項目である無病生存期間（DFS）を未達成
2018.03.30
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2018年2月21日、医学誌『The Lancet Oncology』にて切除後のBRAF遺伝子変異陽性悪性黒色腫（メラノーマ）患者に対する術後化学療法としてのベムラフェニブ（商品名ゼルボラフ;ゼルボ ...
BRAF遺伝子変異を有する根治切除不能悪性黒色腫（メラノーマ）患者に対するエンコラフェニブ+ビニメチニブ併用療法、ゼルボラフ単独療法よりも無増悪生存期間（PFS）を統計学的有意に延長する
2018.03.26
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この記事の3つのポイント ・悪性黒色腫（メラノーマ）の35％から50％の患者はBRAFV600遺伝子変異を有している ・BRAF遺伝子変異根治切除不能悪性黒色腫（メラノーマ）患者に対するエンコラフェニ ...
FDA史上初、ゼルボラフがBRAFV600遺伝子変異を有するエルドハイム・チェスター病の治療薬として承認
2017.11.13
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2017年11月7日、BRAFV600遺伝子変異を有するエルドハイム・チェスター病(Erdheim-Chester disease)に対するベムラフェニブ(商品名ゼルボラフ;以下ゼルボラフ)単剤療法が ...
BRAF阻害薬;びーらふ阻害薬
2016.10.24
- オンコロ辞典
BRAF阻害薬とは、BRAF遺伝子変異に伴い発現する、がん細胞を増殖させる酵素を抑制する薬剤です。 BRAF遺伝子に変異をきたすと細胞分裂が止まらなくなり、また本来自然死べきである細胞も生き残るため、 ...
遺伝子異常を伴うがん患者に治療機会を広げる高精度医療（プレシジョンメディシン）のアプローチ アンブレラ・バスケット試験 ASCO2016
2016.09.19
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プレシジョンメディシン～がん種を問わず異常遺伝子にマッチする分子標的薬を適応外で組み合わせるアンブレラ・バスケット試験 ASCO 2016～ 2016年6月3日から7日まで米国シカゴで開催された第52 ...