ロンサーフ
サルコペニアを併発する進行性大腸がん患者に対するロンサーフ単剤療法、骨格筋量指数の低下が全生存期間に影響
2021.08.11
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この記事の3つのポイント ・サルコペニアを併発する進行性大腸がん患者が対象のレトロスペクティブ試験 ・ロンサーフ単剤療法の有効性・安全性を検証 ・ベースライン時点でのサルコペニアは全生存期間11.2ヶ ...
治療歴のある進行性胃がんに対するロンサーフ＋サイラムザ併用療法、前治療歴の内容に関わらず良好な抗腫瘍効果示す
2021.02.05
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この記事の3つのポイント ・治療歴のある進行性胃がん患者が対象の第2相試験 ・ロンサーフ＋サイラムザ併用療法の有効性・安全性を検証 ・病勢コントロール率は77～85％を示した 2021年1月25日、医 ...
リキッドバイオプシーで大腸がんの治癒率向上や個別化医療の実現を目指す第3相医師主導治験を開始
2020.12.23
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12月21日、国立がん研究センター東病院と一般社団法人CirKit-Jは、術後微小残存病変が判明した大腸がん患者を対象とした日本主導による世界初の国際共同第3相医師主導治験「ALTAIR試験」を開始し ...
標準化学療法抵抗性のある転移性大腸がん患者に対するロンサーフ＋アバスチン、無増悪生存期間を統計学有意に改善
2020.02.12
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この記事の3つのポイント ・標準化学療法抵抗性のある転移性大腸がん患者を対象とした第2相試験 ・ロンサーフ+アバスチン併用療法の有効性・安全性を比較検証 ・無増悪生存期間中央値はロンサーフ単剤群の2. ...
局所進行性/転移性大腸がん患者に対するMurlentamab+ロンサーフ併用療法、無増悪生存期間は良好を示す
2019.07.30
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この記事の3つのポイント ・局所進行性/転移性大腸がん患者が対象の第2相試験 ・Murlentamab+ロンサーフ併用療法の有効性・安全性を検証 ・増悪生存期間は良好を示した 2019年7月3～6日ま ...
標準治療抵抗性のある進行性大腸がん患者に対するロンサーフ+アバスチン併用療法、無増悪生存期間、全生存期間を改善する
2019.07.29
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この記事の3つのポイント ・標準治療抵抗性のある進行性大腸がん患者が対象の医師主導無作為化試験 ・ロンサーフ+アバスチン併用療法の有効性・安全性を検証 ・ロンサーフ単剤療法に比べて、無増悪生存期間、全 ...
標準化学療法に不応不耐な切除不能進行再発大腸がん患者に対するロンサーフ+アバスチン併用、16週無増悪生存率40.9％示す
2019.02.20
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この記事の3つのポイント ・標準化学療法に不応・不耐な切除不能進行再発大腸がん患者が対象の第1b/2相試験 ・ロンサーフ＋アバスチン併用療法の有効性を検証 ・第2段階の主要評価項目である16週無増悪生 ...
標準化学療法不応後の進行性大腸がん患者に対するロンサーフ+アバスチン併用、無増悪生存期間と全生存期間を改善
2019.02.13
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この記事の3つのポイント ・標準化学療法不応後の進行性大腸がん患者が対象の第2相試験 ・ロンサーフ＋アバスチン併用療法の有効性を比較検証 ・無増悪生存期間と全生存期間を改善し、忍容性も問題なかった 2 ...
強力な治療が適応でない転移性大腸がん患者に対するファーストライン治療としてのロンサーフ＋アバスチン併用、QOLは良好
2019.02.12
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この記事の3つのポイント ・強力な治療が適応でない転移性大腸がん患者が対象の第2相TASCO1試験 ・ロンサーフ＋アバスチンとゼローダ＋アバスチンのQOLスコアを評価 ・ロンサーフ＋アバスチンは、ゼロ ...
標準治療に不応となった切除不能胃がん患者に対するロンサーフ、胃切除の有無に関係なく全生存期間を改善
2019.02.08
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この記事の3つのポイント ・既治療の切除不能胃がん患者が対象の第3相TAGS試験 ・ロンサーフの有効性を比較検証 ・胃切除の有無に関係なく、忍容性や抗腫瘍効果は良好だった 2019年1月17日～1月1 ...
切除不能胃がん患者に対するロンサーフ単剤療法、全生存期間を改善
2018.11.01
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2018年10月19日～23日までドイツ・ミュンヘンで開催されている欧州臨床腫瘍学会（ESMO2018）にて複数治療歴のある切除不能胃がん患者に対するトリフルリジン・チピラシル塩酸塩（商品名ロンサーフ ...
欧州臨床腫瘍学会 ESMO 2018 速報版レポート ～TAGS試験～
2018.10.24
- オンコロブログ
切除不能胃がんの3次治療以降TAS-102（ロンサーフ錠）日本人の効果 #LBA25 10月19日から23日までドイツ・ミュンヘンで開催されているESMO2018でロンサーフ＋支持療法を行った群とプラ ...
抗悪性腫瘍剤 ｢ロンサーフ｣ －胃がんに対する国内適応追加申請－
2018.08.20
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大鵬薬品工業株式会社は、抗悪性腫瘍剤「ロンサーフⓇ配合錠T15･T20」 (一般名：トリフルリジン・チピラシル塩酸塩、開発コード：TAS-102、以下「本剤」)について、8月17日、厚生労働省に「治癒 ...
複数治療歴のある切除不能胃がん患者に対するロンサーフ単剤療法、主要評価項目である全生存期間（OS）を達成
2018.05.21
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この記事の3つのポイント ・第III相のTAGS試験の結果、複数治療歴のある切除不能胃がん患者に対するロンサーフ単剤療法はプラセボ単剤療法に比べて全生存期間（OS）の優越性を示した ・第II相のEPO ...
進行再発大腸がんの三次治療以降としてのロンサーフ、全生存期間(OS)をアジア人(中国、韓国、タイ）で有意に延長
2017.11.27
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2017年11月17日から19日までシンガポールで開催されている欧州臨床腫瘍学会アジア会議(ESMO ASIA)2017にて、治療歴のある進行再発大腸がん患者に対するトリプルリジン・チピラシル塩酸塩( ...
進行胃がん 少なくとも2レジメンの薬剤療法を実施した方 ロンサーフの第3相試験
2017.02.21
- 臨床試験（治験）一覧
治験タイトル 転移性胃がん対象 ベストサポーティブケア（BSC）下におけるTAS-102またはプラセボを比較する臨床試験 治験の概要 本試験の目的は、転移性胃がんを対象にベストサポーティブ下においてT ...
RAS遺伝子野生型切除不能大腸がん ロンサーフとベクチビックスの第1/2相試験
2017.02.16
- 臨床試験（治験）一覧
治験タイトル RAS遺伝子（KRAS/NRAS遺伝子）野生型で切除不能進行再発大腸癌患者に対するパニツムマブとTAS-102併用療法の安全性及び有効性を検討する第I/II相試験 治験の概要 第I相パー ...