骨髄異形成症候群
【募集終了】骨髄異形成症候群（MDS）の患者さんへ オンラインインタビューのお願い
2022.04.21
- 終了リサーチ
このインタビューの募集は終了いたしました。ご協力いただき誠にありがとうございました。 インタビューに参加協力頂ける骨髄異形成症候群（MDS）の患者さんを募集しています。今後患者さんについてどのようなサ ...
高リスク骨髄異形成症候群、慢性骨髄単球性白血病、低芽球性の急性骨髄性白血病に対するNEDD8活性化酵素阻害薬Pevonedistat＋アザシチジン併用療法、無イベント生存期間を統計学的有意に改善せず
2021.09.16
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この記事の3つのポイント ・高リスク骨髄異形成症候群患者が対象の第3相試験 ・ファーストライン治療としてのPevonedistat（ペボネディスタット）＋アザシチジン併用療法の有効性・安全性を比較検証 ...
低リスク骨髄異形成症候群に対する経口用アザシチジンCC-486単剤療法、赤血球輸血非依存達成率を統計学的有意に改善
2021.04.09
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この記事の3つのポイント ・低リスク骨髄異形成症候群の患者が対象の第3相試験 ・経口用アザシチジンCC-486単剤療法の有効性・安全性を比較検証 ・56日以上の赤血球輸血非依存達成率はCC-486群3 ...
TP53変異型骨髄異形成症候群に対するアザシチジン＋Eprenetapopt併用療法、客観的奏効率73％を示す
2021.01.29
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この記事の3つのポイント ・TP53変異型骨髄異形成症候群患者が対象の第1b/2相試験 ・アザシチジン＋Eprenetapopt（エプレネタポプト）併用療法の有効性・安全性を検証 ・客観的奏効率は73 ...
高リスク骨髄異形成症候群に対するPevonedistat＋アザシチジン併用療法、無イベント生存期間16.6ヵ月を示す
2021.01.08
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この記事の3つのポイント ・高リスク骨髄異形成症候群患者が対象の第2相試験 ・Pevonedistat（ペボネディスタット）＋アザシチジン併用療法の有効性・安全性を比較検証 ・無イベント生存期間はアザ ...
2回のがんを経験して思うこと
2020.09.18
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認定NPO法人キャンサーネットジャパン（CNJ）が神奈川県などと共催で、8月29日～30日、「オンライン血液がんフォーラム2020」を開催。2日目の「サバイバーズトーク」では、軟部肉腫と骨髄異形成症候 ...
INQOVI、骨髄異形成症候群と慢性骨髄単球性白血病の適応でFDAとカナダ保健省から承認を取得
2020.07.14
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7月8日、大塚製薬株式会社（以下大塚製薬）および米国子会社のアステック社、大鵬薬品工業株式会社（以下大鵬薬品）および米国子会社の大鵬オンコロジーは骨髄異形成症候群（MDS）と慢性骨髄単球性白血病（CM ...
ハイリスク骨髄異形成症候群または65歳以上の寛解導入療法不適格の急性骨髄性白血病患者に対するイミフィンジ＋アザチジン、上乗せ効果は確認されず
2020.01.16
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この記事の3つのポイント ・ハイリスク骨髄異形成症候群または65歳以上の寛解導入療法不適格の急性骨髄性白血病患者が対象の第2相試験 ・抗PD-L1抗体薬イミフィンジ＋アザチジン併用療法の有効性・安全性 ...