インライタ（アキシチニブ）
インライタ 再発または転移性腺様嚢胞がんの６ヵ月無増悪生存率を改善
2020.07.01
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この記事の3つのポイント ・再発または転移性腺様嚢胞がん患者が対象の第2相試験 ・インライタ単剤療法の有効性・安全性を検証 ・インライタ単剤療法の6ヶ月無増悪生存率73.2%、無増悪生存期間10.8ヶ ...
抗PD-L1抗体バベンチオ、インライタとの併用療法で腎細胞がんの適応追加承認を取得
2019.12.23
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2019年12月20日、メルクバイオファーマ株式会社（以下、メルクバイオファーマ）は、「根治切除不能又は転移性の腎細胞がん」の治療薬として、ファイザー株式会社（以下、ファイザー）と共同開発中の抗PD- ...
キイトルーダとインライタ併用療法が進行腎細胞がん適応にて承認申請
2019.02.13
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2月13日、MSD株式会社は、2月8日、抗PD-1抗体ペムブロリズマブ（キイトルーダ）とチロシンキナーゼ阻害薬アキシチニブ（インライタ）との併用療法において、切除不能または転移性腎細胞がんに対する製造 ...
欧州臨床腫瘍学会 ESMO 2018 速報版レポート ～JAVELIN Renal 101試験～
2018.10.23
- オンコロブログ
未治療進行腎細胞がんにPD-L1阻害剤アベルマブとアキシチニブ併用療法が有効な可能性 JAVELIN Renal 101 フェーズ３ #LBA6 10月19日から23日までドイツ・ミュンヘンで開催され ...
進行腎細胞がん患者に対する初回治療としてのキイトルーダとインライタ併用が有効
2018.10.23
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この記事の3つのポイント ・転移性腎細胞がん患者に対するキイトルーダとインライタ併用療法 ・腎細胞がんに対して免疫チェックポイント阻害薬とVEGF阻害薬は相性が良い可能性 ・詳細は、別途、腫瘍関連学会 ...
未治療進行性腎細胞がん患者に対するファーストライン治療としての抗PD-L1抗体薬バベンチオ+インライタ併用療法、無増悪生存期間（PFS）を統計学有意に延長する
2018.09.29
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この記事の３つのポイント ・未治療腎細胞がん患者を対象としたバベンチオ＋インライタの有効性を検証した試験 ・スーテント単剤群と比較し、無増悪生存期間などを検証した ・PD-L1発現の有無に関係なく、ス ...
腎切除術後の再発リスクの高い腎細胞がん（RCC）の術後化学療法としてのVEGF阻害薬インライタ、主要評価項目である無病生存期間（DFS）を達成できず試験は早期中止
2018.04.23
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この記事の3つのポイント ・ATLAS試験とは腎切除術後の再発リスクの高い腎細胞がん（RCC）患者に対する術後化学療法としてのプラセボ療法に対するインライタ単剤療法の有効性を比較検証した第III相試験 ...
未治療進行性腎細胞がんに対するインライタ+キイトルーダ併用療法、客観的奏効率（ORR）73％を示す
2018.03.26
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2018年2月10日、医学誌『The Lancet Oncology』にて前治療歴のない進行性腎細胞がん患者に対する血管内皮増殖因子（VEGF）受容体阻害薬であるアキシチニブ（商品名インライタ;以下イ ...
未治療進行性腎細胞がん患者に対するバベンチオ＋アキシチニブ併用療法、PD-L1発現率1％以上の患者で客観的奏効率（ORR）66％を示す
2018.03.16
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この記事の3つのポイント ・主要評価項目である用量制限毒性（DLT）は1人の患者でグレード3の蛋白尿を発症した ・アジア人11％を含む未治療進行性腎細胞がん患者に対するバベンチオ＋アキシチニブ併用療法 ...
腎細胞がん 免疫チェックポイント阻害薬アベルマブ(バベンチオ)と血管新生阻害薬インライタの併用試験
2017.03.07
- 臨床試験（治験）一覧
治験タイトル 進行腎細胞がんを対象としたアベルマブ(バベンチオ)とアキシチニブ併用療法とスニチニブ単剤療法を比較する治験 (JAVELIN Renal 101) 治験の概要 この試験は進行腎細胞がん患 ...
腎細胞がん 免疫チェックポイント阻害薬アベルマブ(バベンチオ)+VEGFRチロシンキナーゼ阻害薬インライタの第1相試験
2016.03.24
- 臨床試験（治験）一覧
本試験は、未治療の進行性腎細胞がん患者に対して免疫チェックポイント阻害薬PD-L1抗体アベルマブとVEGFRチロシンキナーゼ阻害薬アキシチニブ（インライタ）の併用したときの安全性や薬物動態等を評価する第1相臨床試験です。