2018年2月12日、ファイザー社は本日、米国食品医薬品局（FDA）が、ロルラチニブの新薬承認申請（NDA）を受理し、優先審査品目に指定したことを発表しました。
ニュース選定者：可知 健太
引用元：ファイザー株式会社プレスリリース2018年度
https://goo.gl/gu7F2N
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ファイザー社の第三世代ALK阻害剤ロルラチニブ、 米国、EU、および日本において薬事申請が受理
- ［公開日］2018.03.22
- ［最終更新日］2018.03.22