用量制限毒性（DLT） | がん情報サイト「オンコロ」

用量制限毒性（DLT）とは新規抗がん剤を患者さんに投与する際にこれ以上の増量ができない理由となる毒性（有害事象）のことをいいます。抗がん剤の治験では、NCIのCTCAEという基準で規定されていてグレード３以上の非血液学的毒性あるいはグレード４以上の血液学的毒性が出現した場合とされることが多いです。これらの毒性の出現頻度及びその程度によって、用いた投与量の毒性が許容範囲内かどうかを判断するために用いられます。

作成：株式会社インテリム

株式会社インテリム

２００５年８月に創設されたオンコロジー領域に強みを持つ開発業務受託機関（CRO）です。国内だけでなくグローバル、アジア治験に強みを持ち、韓国、台湾、中国、インド、米国、欧州にネットワークを持っています。社内には「オンコロジースペシャリスト＆エキスパート認定制度」という認定制度があり、現在、５０名以上スペシャリスト認定者と、顧問の西條長宏氏（日本臨床腫瘍学会元理事長）の口頭試問をパスした１２名のエキスパート認定者が在籍します。

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