乳がんのニュースをご紹介しています。
乳がんのニュース
- ［公開日］2017.01.23
- ［最終更新日］2019.03.25
T-DM1治療歴のあるHER2陽性切除不能および/または転移性乳がんに対するエンハーツ単剤療法、無増悪生存期間と全生存期間を延長
2022.08.25
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この記事の3つのポイント ・T-DM1治療歴のあるHER2陽性切除不能および/または転移性乳がん患者が対象の第3相試験 ・エンハーツ単剤療法の有効性・安全性を主治医選択の化学療法と比較検証 ・無増悪生 ...
HER2陽性乳がんに対するトラスツズマブ デルクステカン、無増悪生存期間を改善
2022.08.19
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8月17日、第一三共株式会社と英アストラゼネカ社は、HER2陽性乳がん患者を対象にHER2に対する抗体薬物複合体（ADC）であるトラスツズマブ デルクステカン（DS-8201/T-DXd）を投与した第 ...
乳がんに対するリムパーザの術後薬物療法、非小細胞肺がんに対するタグリッソの術後薬物療法などがん関連4製剤の承認を了承
2022.08.02
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7月29日、厚生労働省薬事・食品衛生審議会医薬品第二部会は、審議項目として5製品の審議を行い、抗がん剤関連は1製品であった。また、報告事項※として5製品を報告し、うち3製品ががん関連であった。 ※報告 ...
PD-L1陽性の未治療進行性トリプルネガティブ乳がんに対するキイトルーダ＋化学療法、全生存期間を統計学的有意に改善
2022.07.28
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この記事の3つのポイント ・PD-L1陽性の未治療進行性トリプルネガティブ乳がん患者が対象の第3相試験 ・キイトルーダ＋化学療法の有効性・安全性をプラセボ＋化学療法と比較検証 ・CPS≧10のPD-L ...
転移性乳がんに対する経口パクリタキセル＋Encequidar併用療法、静注パクリタキセルと比べて高い奏効率を示す
2022.07.27
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この記事の3つのポイント ・転移性乳がん患者が対象の第3相試験 ・経口パクリタキセル＋Encequidar併用療法の有効性・安全性を静注パクリタキセル単剤と比較検証 ・経口パクリタキセル＋Encequ ...
抗体薬物複合体エンハーツ、HER2低発現乳がんに対する適応拡大を申請
2022.06.30
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6月27日、第一三共株式会社は、HER2に対する抗体薬物複合体（ADC）であるエンハーツ（一般名：トラスツズマブ デルクステカンDS-8201/T-Dxd、以下エンハーツ）について、HER2低発現の乳 ...
早期トリプルネガティブ乳がんに対する術前化学療法としてのキイトルーダ＋パクリタキセル＋カルボプラチン併用療法、RCBスコア0-2患者の無イベント生存率を改善
2022.06.29
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この記事の3つのポイント ・未治療の早期トリプルネガティブ乳がん患者が対象の第3相試験 ・術前化学療法としてのキイトルーダ＋パクリタキセル＋カルボプラチン併用療法の有効性・安全性をプラセボ群と比較検証 ...
アロマターゼ阻害薬治療後に病勢進行した閉経後のホルモン受容体陽性進行性/転移性乳がん患者に対するカピバセルチブ＋フルベストラント併用療法、全生存期間を改善
2022.06.28
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この記事の3つのポイント ・アロマターゼ阻害薬治療後に病勢進行した閉経後のホルモン受容体陽性進行性/転移性乳がん患者が対象の第2相試験 ・capivasertib（カピバセルチブ）＋フルベストラント併 ...
閉経後のホルモン受容体陽性早期乳がん患者に対する術後療法としてのデノスマブ単剤療法、臨床的骨折、骨標的病変内無増悪生存期間を改善
2022.06.27
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この記事の3つのポイント ・閉経後のホルモン受容体陽性早期乳がん患者が対象の第3相試験 ・デスノマブ単剤療法の有効性・安全性をプラセボと比較検証 ・臨床的骨折を24％、骨標的病変内無増悪生存リスクを1 ...
治療歴のある転移性HER3陽性乳がんに対するADCパトリツマブ デルクステカン単剤療法、いずれのサブタイプにも抗腫瘍効果を示す
2022.06.24
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この記事の3つのポイント ・治療歴のあるHER3陽性転移性乳がん患者が対象の第1/2相試験 ・パトリツマブ デルクステカン単剤療法の有効性・安全性を検証 ・客観的奏効率は、ホルモン受容体陽性/HER2 ...