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BRCA遺伝子変異HER2陰性転移性乳がん患者に対する新薬オラパリブ、国内でも医薬品製造販売承認申請
2017.10.25
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2017年10月23日、生殖細胞系列BRCA遺伝子変異を有するHER2陰性転移性乳がん患者に対する新薬オラパリブ(商品名リムパーザ;以下リムパーザ)の医薬品製造販売承認申請を日本において行ったことをア ...
PI3K阻害薬コパンリシブ、再発難治性濾胞性B細胞性非ホジキンリンパ腫患者に対する有効性がFDAより認められる
2017.10.25
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2017年10月4日、医学誌『Journal of Clinical Oncology』において再発または難治性濾胞性B細胞性非ホジキンリンパ腫に対するクラス I ホスファチジルイノシトール3キナーゼ ...
再発または難治性『胸腺腫』または『胸腺がん』に対してキイトルーダが有効な可能性
2017.10.24
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2017年10月15日から18日まで横浜で開催されていた第18回世界肺癌会議(WVLC)にて、再発または難治性胸腺上皮性腫瘍(TET)患者に対するペムブロリズマブ(商品名キイトルーダ;以下キイトルーダ ...
小細胞肺がんにおける腫瘍の遺伝子変異量(TMB) はオプジーボをはじめ免疫チェックポイント阻害薬の効果予測因子となる
2017.10.18
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腫瘍の遺伝子変異量(TMB)が高レベルの再発小細胞肺がん患者に対するニボルマブ(商品名オプジーボ)単独療法、オプジーボ+イピリムマブ(商品名ヤーボイ)併用療法の有効性を検証したCheckMate-03 ...
免疫チェックポイント阻害薬デュルバルマブがステージ3非小細胞肺がん患者に対する治療でNCCNガイドラインに掲載される
2017.10.18
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2017年10月17日、局所進行切除不能非小細胞肺がん(NSCLC)患者に対するデュルバルマブ(商品名IMFINZI)単剤療法の生物製剤承認一部変更申請(sBLA) が米国食品医薬品局(FDA) より ...
現役 治験責任医師が考える、オンコロジーCRAに求められるもの
2017.10.18
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2017年10月12日、株式会社インテリム・オンコロ共催の臨床開発職（CRA）向けのセミナーを開催しました。CRAの専門性向上という観点から、瀬戸貴司先生（九州がんセンター呼吸器腫瘍内科）を講師に迎え ...
シスプラチンによる適応がない局所進行性または転移性尿路上皮がんにはキイトルーダ単剤療法
2017.10.17
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2017年10月5日から6日までスコットランド・エディンバラで開催されているGlobal Congress on Bladder Cancer (GCBC)2017にて、シスプラチンによる化学療法が適 ...
悪性黒色腫（メラノーマ）患者に対する腫瘍溶解性ウイルス製剤IMLYGIC、ヤーボイとの併用で奏効率が有意に増加
2017.10.17
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2017年10月5日、切除不能悪性黒色腫患者に対するtalimogene laherparepvec（商品名IMLYGIC;以下IMLYGIC)+イピリムマブ(商品名ヤーボイ;以下ヤーボイ)併用療法の ...
MET陽性進行性胃がんまたは胃食道接合部がん患者に対するMet抗体薬であるRilotumumabの化学療法上乗せ効果はなし
2017.10.16
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2017年9月25日、医学誌『The Lancet Oncology』にて進行性胃がんに対する一次治療としてのMETシグナル伝達経路を阻害する完全ヒト型モノクローナル抗体薬Rilotumumabの化学 ...
日本人非小細胞肺がん患者対するオプジーボの効果と免疫関連副作用は正の相関を示す
2017.10.16
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2017年9月21日、医学誌『JAMA Oncology』にて日本人非小細胞肺がん患者対するニボルマブ(商品名オプジーボ;以下オプジーボ) の効果と免疫関連副作用(irAE)の関連性を検証した試験の結 ...
再発難治性慢性リンパ性白血病（CLL）患者に対するベネトクラックス+リツキサン併用療法が無増悪生存期間(PFS）を有意に改善
2017.10.12
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2017年9月18日、再発または難治性慢性リンパ性白血病（CLL）患者に対するベネトクラックス(商品名VENCLEXTA)+リツキシマブ(商品名リツキサン)併用療法の有効性を評価した第III相のMUR ...
食事の影響なく1日1回の経口投与ができる世界唯一のALK阻害薬として非小細胞肺がんの新薬ALUNBRIGが米国FDAより承認
2017.10.11
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2017年10月3日、クリゾチニブ(商品名ザーコリ)抵抗性のALK（未分化リンパ腫リン酸化酵素）陽性非小細胞肺がんの新薬であるブリガチニブ(商品名ALUNBRIG)の医薬品承認事項変更申請（sNDA） ...
がん化学療法の副作用に対して患者が抱く不安感 ESMO2017
2017.10.11
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2017年9月8日から12日までスペイン・マドリードで開催された欧州臨床腫瘍学会（ESMO）で、乳がんと卵巣がん患者を対象とする化学療法副作用に関する患者認識調査の分析結果が発表された（Abstrac ...
HER2陽性早期乳がん患者に対する術後補助化学療法としてのパージェタベースの化学療法がFDAより優先審査品目指定
2017.10.10
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2017年9月29日、HER2陽性早期乳がん患者に対する術後補助化学療法としてのペルツマブ(商品名パージェタ;以下パージェタ)+トラスツズマブ(商品名ハーセプチン;以下ハーセプチン)+化学療法併用療法 ...
進行期ホジキンリンパ腫の一次治療薬としてのアドセトリス、米国FDAよりブレークスルー・セラピーの指定を受ける
2017.10.10
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2017年10月2日、ブレンツキシマブベドチン(商品名アドセトリス;以下アドセトリス)が進行期ホジキンリンパ腫の一次治療として米国食品医薬品局 (FDA)よりブレークスルー・セラピー(画期的新薬)指定 ...
若年がんサバイバーが治療後の就労に困難を感じる要因 ESMO2017
2017.10.10
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若年でがんと診断され治療を受けたがんサバイバーについて、就労への影響を調査分析した結果が、2017年9月8日から12日にスペイン・マドリードで開催された欧州臨床腫瘍学会（ESMO）で発表された（Abs ...
悪性胸膜中皮腫 治療再発後のオプジーボ×ヤーボイ併用療法で半数が1年間病勢コントロールを達成
2017.10.04
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主に職業的なアスベスト（石綿）曝露で潜伏期間を経て発症することが知られている悪性胸膜中皮腫は、標準療法であるペメトレキセドとプラチナ製剤による併用化学療法が効かない、または効いた後に再発した場合、承認 ...
未治療の切除不能な悪性黒色腫（メラノーマ）に対して、オプジーボ×ヤーボイ複合免疫療法が承認申請
2017.10.03
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2017年9月29日、小野薬品工業株式会社とブリストル・マイヤーズスクイブ株式会社は、抗PD-1抗体ニボルマブ（商品名オプジーボ）と抗CTLA-4抗体イピリブマブ（商品名ヤーボイ）のについて、「根治切 ...
根治切除後の高リスク悪性黒色腫、オプジーボが対ヤーボイで再発リスクを35％低下
2017.10.02
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根治切除後の再発や転移のリスクが高いステージ3b/c、またはステージ4の悪性黒色腫患者において、術後補助療法としてニボルマブ（商品名オプジーボ）を投与された群はイピリムマブ（商品名ヤーボイ）を投与され ...
内臓脂肪割合の高い閉経後女性はがんリスク上昇 ～12年間約6000人を対象としたベルギーの疫学調査結果～
2017.10.02
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2017年9月8日から12日までスペイン・マドリードで開催された欧州臨床腫瘍学会（ESMO）で、閉経後女性におけるがん発症リスクは、体重や体格指数（BMI）の数値よりも腹部の内臓脂肪の割合が有意な決定 ...