・急性骨髄性白血病患者対象としたビダーザ＋オプジーボ＋ヤーボイの試験
・ビダーザ＋オプジーボと比較し、有効性を検証した第Ⅱ相試験
・ビダーザ＋オプジーボ群より高い奏効率を示した
2018年12月1日～4日に米国・サンディエゴで開催された第60回米国血液学会（ASH）にて、再発難治性急性骨髄性白血病患者（RRAML）に対するアザシチジン（商品名ビダーザ;以下ビダーザ）+抗PD-1抗体薬であるニボルマブ（商品名オプジーボ;以下オプジーボ）+抗CTLA-4抗体薬であるイピリムマブ（商品名ヤーボイ;以下ヤーボイ）併用療法の有効性を検証した第Ⅱ相試験の結果がThe University of Texas MD Anderson Cancer Center・Naval Daver氏により公表された。
本試験は、再発難治性急性骨髄性白血病患者に対して1日1回ビダーザ75mg/㎡+2週に1回オプジーボ3mg/kg併用療法（N=70人）を投与する群、または1日1回ビダーザ75mg/㎡+2週に1回オプジーボ3mg/kg併用療法+ヤーボイ1mg/kg併用療法（N=20人）を投与する群に分けて検証した第II相試験である。
本試験の結果、ビダーザ+オプジーボ併用療法の完全奏効（CR）は22％、1年全生存率（OS）40％、ビダーザ+オプジーボ+ヤーボイ併用療法の完全奏効（CR）は43％、1年全生存率（OS）58％を示した。なお、両群ともに最良奏効を初回投与より3ヶ月以内に達成した。
一方の安全性として、ビダーザ+オプジーボ併用療法では治療関連有害事象（TRAE）発症率11％を示し、最も多くの患者で確認されたのは肺炎、大腸炎であった。また、ビダーザ+オプジーボ+ヤーボイ併用療法ではグレード3または4の治療関連有害事象（TRAE）発症率35％を示し、その内訳は肺炎、皮膚障害、下垂体ホルモンおよび肝酵素異常、大腸炎であった。
以上の第II相試験の結果よりNaval Daver氏は以下のように結論を述べている。”再発難治性急性骨髄性白血病患者に対するビダーザ+オプジーボ+ヤーボイ併用療法は、ビダーザ+オプジーボ併用療法よりも高い完全奏効（CR）を示しました。しかしながら、本試験のビダーザ+オプジーボ+ヤーボイ併用療法の患者エントリー期間はまだ進行中ですので、引き続き追跡調査を実施してまいります。”
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