2015年4月17日、アストラゼネカ社により、非小細胞肺がん患者を対象としたAZD9291の第1相/2相試験の結果に一部を発表しました。対象患者は、EGFR活性化変異陽性で、EGFR-チロシンキナーゼ阻害薬に抵抗性変異（T790M）を有する非小細胞肺がん患者です。
がん細胞表面上にあるEGFRというタンパク質の遺伝子に変異（異常）があると「がん化」することがわかっており、日本人の肺がん患者の約1/3はEGFRに遺伝子変異を有することがわかっています。こういった場合、これをターゲットとした分子標的薬（EGFRチロシンキナーゼ阻害剤）が有効です。しかしながら、これらを使用を続けるとEGFR遺伝子は更に変異して、薬が効きにくくなります。これをT790変異といいます。こうした薬が効きにくくなった場合に使用できる薬剤がAZD9291です。
こうしたT790変異にてEGFRチロシンキナーゼが効かくなった方にAZD9291を使用した場合の無増悪生存期間（AZD9291の効果がなくなるまでの期間）の中央値が13.5カ月になったことのことです。最もよく見られた有害事象 は、発疹および下痢とのことです。
アストラゼネカプレスリリースはコチラ（外部サイトに飛びます）
AZD9291の臨床試験は現在日本でも実施中です。
JAPIC-CTI（外部サイトに飛びます）
上記にて「JapicCTI-142652」とご入力ください。
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