イボシデニブ
IDH1変異陽性の急性骨髄性白血病に対するイボシデニブ＋アザシチジン併用療法、無イベント生存期間を改善
2022.05.17
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この記事の3つのポイント ・IDH1変異陽性の急性骨髄性白血病患者が対象の第3相試験 ・Ivosidenib（イボシデニブ）＋アザシチジン併用療法の有効性・安全性を比較検証 ・無イベント生存期間はイボ ...
治療歴のあるIDH1変異陽性の切除不能/転移性胆管がんに対するIvosidenib単剤療法、全生存期間中央値10.3ヶ月を示す
2021.02.09
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この記事の3つのポイント ・治療歴のあるIDH1変異陽性の切除不能/転移性胆管がん患者が対象の第3相試験の全生存期間のフォローアップ解析 ・Ivosidenib（イボシデニブ）単剤療法の有効性・安全性 ...
骨髄異形成症候群/急性骨髄性白血病にイボシデニブ＋ベネクレクスタ±アザシチジン併用療法、複合完全寛解率78%を達成
2020.07.10
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この記事の3つのポイント ・IDH1変異陽性のハイリスク骨髄異形成症候群/急性骨髄性白血病患者が対象の第1b/2相試験 ・イボシデニブ＋ベネクレクスタ±アザシチジン併用療法の有効性・安全性を比較検証 ...
IDH1変異陽性の進行性神経膠腫（グリオーマ）にイボシデニブ単剤療法、推奨用量500mgで抗腫瘍効果を示す
2020.07.08
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この記事の3つのポイント ・IDH1変異陽性の進行性神経膠腫（グリオーマ）患者が対象の第1相試験 ・イボシデニブ単剤療法の有効性・安全性を比較検証 ・推奨用量として1日1回イボシデニブ500mgでno ...
IDH1遺伝子変異陽性の進行性軟骨肉腫に対するIDH1阻害薬イボシデニブ、6ヶ月無増悪生存率は39.5％
2020.04.07
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この記事の3つのポイント ・IDH1遺伝子変異陽性の進行性軟骨肉腫患者が対象の第1相試験 ・IDH1阻害薬イボシデニブ単剤療法の有効性・安全性を検証 ・無増悪生存期間中央値は5.6ヶ月、6ヶ月無増悪生 ...
IDH1変異陽性胆管がん患者に対するイボシデニブ、無増悪生存期間を有意に改善
2019.10.31
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この記事の3つのポイント ・IDH1変異陽性胆管がん患者が対象の第3相試験 ・イボシデニブ単剤療法の有効性・安全性を検証 ・無増悪生存期間を63％統計学的有意に改善し、全生存期間も良好な結果 2019 ...
イボシデニブ、IDH1変異を有する新規急性骨髄性白血病患者に対するファーストライン治療をFDAが追加承認
2019.05.16
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この記事の3つのポイント ・FDAはIDH1変異を有する新規急性骨髄性白血病患者に対するイボシデニブの1st治療の効果効能を追加承認 ・この効果効能は75歳以上または強力な化学療法による治療ができない ...
IDH1変異陽性再発難治性急性骨髄性白血病（AML）患者に対するIDH1阻害薬イボシデニブ、完全寛解率（CR）21.6%、その奏効持続期間（DOR）は9.3ヶ月を示す
2018.07.09
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この記事の3つのポイント ・本試験は、IDH1変異陽性再発難治性急性骨髄性白血病（AML）患者に対して1日1回イボシデニブ単剤療法の安全性、有効性などを検証した用量漸増・用量拡大試験である ・本試験の ...