サイラムザ
免疫チェックポイント阻害薬治療歴のある進行性非小細胞肺がんに対するサイラムザ＋キイトルーダ併用療法、全生存期間を延長
2022.06.15
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この記事の3つのポイント ・免疫チェックポイント阻害薬治療歴のある進行性非小細胞肺がん患者が対象の第2相試験 ・サイラムザ＋キイトルーダ併用療法の有効性・安全性を標準化学療法と比較検証 ・全生存期間は ...
治療歴のある悪性胸膜中皮腫に対するサイラムザ＋ゲムシタビン併用療法、全生存期間を統計学的有意に改善
2021.09.14
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この記事の3つのポイント ・治療歴のある悪性胸膜中皮腫患者が対象の第2相試験 ・二次治療としてのサイラムザ＋ゲムシタビン併用療法の有効性・安全性をプラセボと比較検証 ・全生存期間はゲムシタビン＋サイラ ...
治療歴のある進行性胃がんに対するロンサーフ＋サイラムザ併用療法、前治療歴の内容に関わらず良好な抗腫瘍効果示す
2021.02.05
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この記事の3つのポイント ・治療歴のある進行性胃がん患者が対象の第2相試験 ・ロンサーフ＋サイラムザ併用療法の有効性・安全性を検証 ・病勢コントロール率は77～85％を示した 2021年1月25日、医 ...
VEGF阻害剤サイラムザとEGFR-TKIの併用療法の日本初承認が肺がん治療に与える影響とは
2020.12.16
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2020年11月27日、血管新生阻害剤（VEGF阻害剤）であるサイラムザ（一般名：ラムシルマブ、以下サイラムザ）は、承認事項一部変更承認により上皮増殖因子受容体（EGFR）遺伝子変異陽性の「切除不能な ...
抗悪性腫瘍剤サイラムザ、切除不能な進行・再発非小細胞肺がんに対する用法用量追加ならびにすべての適応に対する投与時間短縮の一変承認を取得
2020.12.04
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11月27日、日本イーライリリー株式会社は、抗悪性腫瘍剤「サイラムザ(R)点滴静注液100mg、同点滴静注液500mg」（一般名ラムシルマブ[遺伝子組み換え]、以下、サイラムザ）について、切除不能な進 ...
サイラムザ EGFR変異陽性の進行非小細胞肺がんの一次治療としてFDAの承認を取得
2020.06.04
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6月3日、米イーライリリー・アンド・カンパニー（以下、米リリー）は、上皮成長因子受容体（EGFR）遺伝子変異のある進行非小細胞肺がん（NSCLC）の一次治療として、サイラムザ（一般名ラムシルマブ 以下 ...
転移性胆道がん患者に対するファーストライン治療としてのゲムシタビン＋シスプラチン併用療法へのサイラムザまたはMerestinib上乗せ、無増悪生存期間を改善しない
2020.02.13
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この記事の3つのポイント ・転移性胆道がんを対象とした第2相試験 ・ファーストライン治療としてサイラムザまたはMerestinib＋ゲムシタビン＋シスプラチン併用療法の有効性・安全性を比較検証 ・無増 ...
プラチナ系抗がん剤治療後の局所進行性または転移性尿路上皮がん患者に対するサイラムザ＋ドセタキセル、無増悪生存期間を有意に改善
2019.11.28
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この記事の3つのポイント ・プラチナ系抗がん剤治療後の局所進行性または転移性尿路上皮がん患者が対象の第3相試験 ・サイラムザ＋ドセタキセル併用療法の有効性・安全性を比較検証 ・プラセボ＋ドセタキセル群 ...
未治療のEGFR陽性進行性非小細胞肺がん患者に対するサイラムザ+タルセバ、無増悪生存期間を有意に改善
2019.11.06
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この記事の3つのポイント ・未治療のEGFR陽性進行性非小細胞肺がん患者が対象の第3相試験 ・サイラムザ+タルセバ併用療法の有効性・安全性を検証 ・無増悪生存期間を統計学的有意に改善し、忍容性も問題な ...
治療歴のある進行性非小細胞肺がん、胃がん、胃食道接合部腺がん、尿路上皮がん患者に対するキイトルーダ+サイラムザ、良好な抗腫瘍効果を示す
2019.08.08
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この記事の3つのポイント ・進行性非小細胞肺がん、胃がん、胃食道接合部腺がん、尿路上皮がん患者が対象の第1a/b相試験 ・キイトルーダ+サイラムザ併用療法の有効性・安全性を検証 ・忍容性に問題はなく、 ...
αフェトプロテイン高値の進行肝細胞がん患者に対するサイラムザ、肝動脈化学塞栓療法による治療歴の有無に関わらず全生存期間、無増悪生存期間を改善する
2019.08.01
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この記事の3つのポイント ・AFP高値の進行肝細胞がん患者に対する2つの第3相試験 ・サイラムザ単剤療法の有効性を検証 ・いずれの群においてもプラセボ群に比べてサイラムザ群で良好な傾向 2019年7月 ...
切除不能/再発胃・胃食道接合部がん患者に対するセカンドライン治療としてのオプジーボ+サイラムザ+パクリタキセル併用療法、6ヶ月無増悪生存率46.4％を示す
2019.07.29
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この記事の3つのポイント ・切除不能/再発胃・胃食道接合部がん患者が対象の第1/2相試験 ・セカンドライン治療としてのオプジーボ+サイラムザ+パクリタキセル併用療法の有効性・安全性を検証 ・主要評価項 ...
サイラムザ、「がん化学療法後に増悪した血清AFP値が400ng/mL以上の切除不能な肝細胞がん」の追加承認を取得
2019.06.24
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この記事の3つのポイント ・血管内皮細胞増殖因子受容体2に対するヒト型モノクローナル抗体であるサイラムザ ・がん化学療法後に増悪した血清AFP値が400ng/mL以上の切除不能な肝細胞がんに対する適応 ...
未治療のEGFR遺伝子変異陽性非小細胞肺がん患者に対するタルセバ+サイラムザ併用療法、無増悪生存期間を統計学的有意に延長
2019.06.14
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この記事の3つのポイント ・未治療の遠隔転移を有するEGFR遺伝子変異陽性非小細胞肺がん患者が対象の第3相試験 ・タルセバ+サイラムザ併用療法の有効性・安全性を比較検証 ・タルセバ+プラセボ群に対して ...
EGFR陽性非小細胞肺がん患者にサイラムザ+タルセバ併用療法、無増悪生存期間を有意に改善
2019.03.14
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2019年3月12日、イーライリリー社のプレスリリースにて未治療の転移性非小細胞肺がん患者に対するファーストライン治療としての抗VEGF抗体薬であるラムシルマブ（商品名サイラムザ;以下サイラムザ）+E ...
AFP値400ng/mL以上の進行性肝細胞がん日本人患者に対する2次治療としてのサイラムザ、全生存期間を改善
2019.02.18
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この記事の3つのポイント ・AFP値400ng/mL以上の進行性肝細胞がん患者が対象の2つの第3相の解析結果 ・2次治療としてのサイラムザ+最善の支持療法の有効性を比較検証 ・サイラムザ+BSC併用療 ...