血液がん
再発/難治性多発性骨髄腫に対するBCMA×CD3二重特異性抗体teclistamab（テクリスタマブ）単剤療法、皮下投与にて客観的奏効率65％を示す
2021.06.09
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この記事の3つのポイント ・再発/難治性多発性骨髄腫患者が対象の第1相試験 ・BCMA×CD3二重特異性抗体teclistamab（テクリスタマブ）単剤療法の有効性・安全性を検証 ・第2相試験推奨用量 ...
再発/難治性の有毛細胞白血病に対する経口BRAF阻害薬ゼルボラフ＋リツキシマブ併用療法、完全奏効率87％を示す
2021.06.03
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この記事の3つのポイント ・再発/難治性の有毛細胞白血病患者が対象の第2相試験 ・ゼルボラフ＋リツキシマブ併用療法の有効性・安全性を検証 ・完全奏効率87％を示し、化学療法またはリツキシマブ不応の患者 ...
再発/難治性びまん性大細胞型B細胞リンパ腫に対する抗CD19抗体薬物複合体Loncastuximab tesirine療法、客観的奏効率48.3％を示す
2021.05.26
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この記事の3つのポイント ・再発/難治性びまん性大細胞型B細胞リンパ腫患者が対象の第2相試験 ・Loncastuximab tesirine（ロンカスツキシマブ テシリン）療法の有効性・安全性を検証 ...
抗がん剤レミトロ、末梢性T細胞リンパ腫・皮膚T細胞性リンパ腫の適応で発売
2021.05.21
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5月19日、エーザイ株式会社は抗がん剤であるレミトロ点滴静注用300μg（一般名：デニロイキン ジフチトクス（遺伝子組換え）、以下レミトロ）について、「再発または難治性の末梢性T細胞リンパ腫（PTCL ...
抗CD79b抗体薬物複合体ポライビー、再発/難治性びまん性大細胞型B細胞リンパ腫の適応で発売
2021.05.20
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5月19日、中外製薬株式会社は抗悪性腫瘍剤／微小管阻害薬結合抗CD79bモノクローナル抗体であるポライビー点滴静注用30 mg/140mg（一般名：ポラツズマブ ベドチン（遺伝子組換え）、以下ポライビ ...
BTK阻害剤カルケンス、再発/難治性慢性リンパ性白血病の適応で販売開始
2021.04.23
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4月21日、アストラゼネカ株式会社は、経口投与可能な次世代の選択的ブルトン型チロシンキナーゼ（BTK）阻害剤であるカルケンスカプセル100mg（一般名：アカラブルチニブ、以下カルケンス）について、再発 ...
Menin-MLL結合阻害剤DS-1594、急性骨髄性白血病と急性リンパ性白血病を対象に第1/2相臨床試験を開始
2021.04.12
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4月8日、第一三共株式会社は、開発中のMenin-MLL結合阻害剤、DS-1594について、再発または難治性の急性骨髄性白血病（AML）ならびに急性リンパ性白血病（ALL）患者を対象とした第1/2相試 ...
低リスク骨髄異形成症候群に対する経口用アザシチジンCC-486単剤療法、赤血球輸血非依存達成率を統計学的有意に改善
2021.04.09
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この記事の3つのポイント ・低リスク骨髄異形成症候群の患者が対象の第3相試験 ・経口用アザシチジンCC-486単剤療法の有効性・安全性を比較検証 ・56日以上の赤血球輸血非依存達成率はCC-486群3 ...
小児および若年成人の再発/難治性B細胞性急性リンパ芽球白血病に対するCD19標的のCAR-T細胞療法後の同種造血幹細胞移植、全生存期間70.2ヶ月を示す
2021.04.08
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この記事の3つのポイント ・小児および若年成人の再発/難治性B細胞性急性リンパ芽球白血病患者が対象の第1相試験 ・CAR-T療法後の同種造血幹細胞移植の有効性・安全性を検証 ・全生存期間70.2ヶ月、 ...
トレアキシン、再発/難治性びまん性大細胞型B細胞リンパ腫に対する新規併用療法の承認取得
2021.03.30
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3月23日、シンバイオ製薬株式会社は、トレアキシン点滴静注（一般名：ベンダムスチン塩酸塩、以下トレアキシン）について、再発/難治性びまん性大細胞型B細胞リンパ腫（DLBCL）対する以下2つの併用療法の ...
レミトロ、再発または難治性末梢T細胞リンパ腫、皮膚T細胞リンパ腫の適応で製造販売承認を取得
2021.03.29
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3月23日、エーザイ株式会社は、レミトロ点滴静注用300μg（一般名：デニロイキン ジフチトクス（遺伝子組換え）、以下レミトロ）について、「再発または難治性の末梢性T細胞リンパ腫」と「再発または難治性 ...
再発/難治性B細胞性非ホジキンリンパ腫に対する抗CD20/CD3特異性抗体グロフィタマブ単剤療法、客観的奏効率53.8％を示す
2021.03.29
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この記事の3つのポイント ・複数治療歴のある再発/難治性B細胞性非ホジキンリンパ腫患者が対象の第1相試験 ・Glofitamab（グロフィタマブ）単剤療法の有効性・安全性を検証 ・客観的奏効率は53. ...
CD79b抗体薬物複合体ポライビー、再発/難治性びまん性大細胞型B細胞リンパ腫に対する承認を取得
2021.03.26
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3月23日、中外製薬株式会社は、抗悪性腫瘍剤および微小管阻害薬結合抗CD79bモノクローナル抗体であるポライビー点滴静注（一般名：ポラツズマブ ベドチン（遺伝子組換え）、以下ポライビー）について、再発 ...
CAR-T細胞製品ブレヤンジ、大細胞型B細胞リンパ腫と濾胞性リンパ腫に対する製造販売承認を取得
2021.03.24
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3月22日、ブリストル・マイヤーズ スクイブ株式会社は、自家キメラ抗原受容体T細胞（CAR-T細胞）療法のブレヤンジ静注（一般名：リソカブタゲン マラルユーセル、以下ブレヤンジ）に対して、「再発または ...
BCL-2阻害薬ベネクレクスタ、急性骨髄性白血病に対する適応拡大承認を取得
2021.03.24
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3月23日、アッヴィ合同会社は、ベネクレクスタ（一般名：ベネトクラクス、以下ベネクレクスタ）について急性骨髄性白血病（AML）を適応症として厚生労働省より適応追加承認を取得したと発表した。 ベネクレク ...
再発/難治性の低悪性度非ホジキンリンパ腫に対する二重PI3K阻害薬ウムブラリシブ単剤療法、客観的奏効率47.1％を示す
2021.03.24
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この記事の3つのポイント ・複数治療歴のある再発/難治性の低悪性度非ホジキンリンパ腫患者が対象の第2b相試験 ・ウムブラリシブ単剤療法の有効性・安全性を比較検証 ・客観的奏効率は47.1％、初回奏効期 ...
持続型G-CSF製剤ジーラスタ、同種末梢血幹細胞移植のための造血幹細胞の末梢血中への動員に関する適応拡大を申請
2021.03.19
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3月12日、協和キリン株式会社は持続型G-CSF製剤であるジーラスタ（一般名：ペグフィルグラスチム、開発コード：KRN125、以下ジーラスタ）について、「同種末梢血幹細胞移植のための造血幹細胞の末梢血 ...
小児の再発B細胞性急性リンパ芽球性白血病に対するビーリンサイト単剤療法、無イベント生存率を改善
2021.03.15
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この記事の3つのポイント ・ハイリスク再発B細胞性急性リンパ芽球性白血病小児患者が対象の第3相試験 ・ビーリンサイト単剤療法の有効性・安全性を化学療法と比較検証 ・無イベント生存率はビーリンサイト群6 ...
未治療のびまん性大細胞型B細胞リンパ腫に対するR-CHOP療法にレブラミド上乗せ、３年無増悪生存率を改善
2021.03.05
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この記事の3つのポイント ・未治療のびまん性大細胞型B細胞リンパ腫患者が対象の第2相試験 ・R-CHOP療法＋レビラミド（R2CHOP）併用療法の有効性・安全性を比較検証 ・3年無増悪生存率は73％で ...
急性白血病治療薬ダウノマイシン、ガイドラインに合わせた用法用量の追加承認を取得
2021.03.01
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2月25日、Meiji Seikaファルマ株式会社は、抗悪性腫瘍剤であるダウノマイシン静注用20mg（一般名：ダウノルビシン塩酸塩、以下ダウノマイシン）に関して、急性白血病の標準療法に合わせた用法・用 ...